Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Femoston conti
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Estradiol, dydrogesteron · Femoston conti 1 mg + 5 mg
Najważniejsze informacje: Femoston conti
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Femoston conti
- Substancja czynna (INN)
- Estradiol, dydrogesteron
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 1 mg + 5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Theramex Ireland Limited
- Kod ATC
- G03FA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Femoston conti
- Nie stosować w przypadku raka piersi lub jego podejrzenia.
- Przeciwwskazania obejmują złośliwe guzy estrogenozależne.
- Należy monitorować pacjentki z zaburzeniami zakrzepowymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) do leczenia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka | Należy przyjmować w sposób ciągły, bez przerw między opakowaniami. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Femoston conti nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. |
| Osoby starsze | — | — | — | Doświadczenia dotyczące leczenia kobiet w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. |
Femoston conti może być przyjmowany niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenobarbital | Może przyspieszać metabolizm estrogenów i progestagenów. | Zaleca się monitorowanie skuteczności. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może przyspieszać metabolizm estrogenów i progestagenów. | Zaleca się monitorowanie skuteczności. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może przyspieszać metabolizm estrogenów i progestagenów. | Zaleca się monitorowanie skuteczności. | 🟡Umiarkowane |
| dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) | Może nasilać metabolizm estrogenów i progestagenów. | Zaleca się monitorowanie skuteczności. | 🟡Umiarkowane |
| lamotrygina | Może zmniejszać stężenie lamotryginy w osoczu. | Zaleca się monitorowanie skuteczności. | 🟡Umiarkowane |
| takrolimus | Może prowadzić do wzrostu stężenia takrolimusa w osoczu. | Zaleca się monitorowanie stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| fentanyl | Może prowadzić do wzrostu stężenia fentanylu w osoczu. | Zaleca się monitorowanie stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna A | Może prowadzić do wzrostu stężenia cyklosporyny A w osoczu. | Zaleca się monitorowanie stężenia. | 🟡Umiarkowane |
| teofilina | Może prowadzić do wzrostu stężenia teofiliny w osoczu. | Zaleca się monitorowanie stężenia. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Rak piersi w wywiadzie lub jego uzasadnione podejrzenie
- ×Rozpoznane lub uzasadnione podejrzenie występowania złośliwych guzów estrogenozależnych
- ×Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych
- ×Nieleczony rozrost endometrium
- ×Przebyta lub występująca obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- ×Czynne lub niedawno przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic
- ×Ostra lub przebyta choroba wątroby, do czasu normalizacji wskaźników czynności wątroby
- ×Porfiria
- ×Stwierdzona nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia zakrzepowe (np. niedobór białka C, białka S lub antytrombiny)
- !Oponiak lub oponiak w wywiadzie
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 1 mg 17β-estradiolu i 5 mg dydrogesteronu.
🔬Mechanizm działania
Estradiol uzupełnia niedobory produkcji estradiolu u kobiet po menopauzie, a dydrogesteron działa porównywalnie z progesteronem.
📈Farmakokinetyka
Estradiol jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego, a jego metabolizm jest uzależniony od enzymów cytochromu P450.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Producent: Theramex Ireland Limited
Dopłata pacjenta od 15.26 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) do leczenia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki upłynęło co najmniej 12 miesięcy | |
| 30% | Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań, u których występują objawy nietolerancji innych leków stosowanych w leczeniu osteoporozy lub, u których stosowanie takich leków jest przeciwwskazane | |
| 30% | Pacjenci w podeszłym wieku Doświadczenia dotyczące leczenia kobiet w wieku powyżej 65 lat są ograniczone |
Najczęstsze pytania o Femoston conti
Jak dawkować Femoston conti?▾
Czy Femoston conti jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Femoston conti?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Femoston conti?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Kliogest
Estradiol + noretysteron
Activelle
Estradiol półwodny, noretysteron octan
Angeliq
Estradiol + drospirenon
Cliovelle
Estradiol w postaci walerianianu estradiolu i octan noretysteronu
Femoston mini
Estradiol, dydrogesteron
Bijuva
Estradiol i progesteron
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.