Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fampridine Zentiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Famprydyna · Fampridine Zentiva 10 mg
Najważniejsze informacje: Fampridine Zentiva
Na co: Fampridine Zentiva jest wskazany w leczeniu zaburzeń chodu u dorosłych chorych na stwardnienie rozsiane.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Ryzyko napadów drgawkowych.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fampridine Zentiva
- Substancja czynna (INN)
- Famprydyna
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- N07XX07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Fampridine Zentiva
Wskazania: Fampridine Zentiva jest wskazany w leczeniu zaburzeń chodu u dorosłych chorych na stwardnienie rozsiane.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko napadów drgawkowych.
- Przeciwwskazania w umiarkowanej i ciężkiej niewydolności nerek.
- Ostrożność w przypadku reakcji nadwrażliwości.
Populacje szczególne: Zaleca się unikanie stosowania w ciąży oraz nie stosować w czasie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być oceniane po 2-4 tygodniach stosowania.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie zaburzeń chodu u dorosłych chorych na stwardnienie rozsiane z niewydolnością ruchową (skala EDSS 4-7) | 10 mg dwa razy na dobę | 10 mg dwa razy na dobę | 20 mg | Tabletki należy przyjmować na czczo. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Przed rozpoczęciem leczenia należy sprawdzić czynność nerek. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min). |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Modyfikacja dawki nie jest wymagana. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku od 0 do 18 lat. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cymetydyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| karwedilol | Zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| propranolol | Zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| metformina | Zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na famprydynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Jednoczesne stosowanie innych produktów leczniczych zawierających famprydynę.
- ×Napady drgawkowe w wywiadzie lub obecnie występujące.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min).
- ×Jednoczesne stosowanie famprydyny z inhibitorami transportera OCT2.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek.
- !Ostrożność w przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
zakażenie układu moczowego
⚪czesto
bezsenność · lęk · zawroty głowy · bóle głowy · zaburzenia równowagi · parestezje · drżenie · nudności · wymioty · zaparcia · dyspepsja · bóle pleców
⚪niezbyt czesto
napady drgawkowe · obrzęk naczynioruchowy · nadwrażliwość · neuralgia nerwu trójdzielnego
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg famprydyny.
🔬Mechanizm działania
Famprydyna blokuje kanały potasowe, co zwiększa przewodzenie impulsów w ośrodkowym układzie nerwowym.
📈Farmakokinetyka
Famprydyna jest szybko i całkowicie wchłaniana z układu pokarmowego, z biodostępnością względną wynoszącą 95%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Fampridine Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Fampridine Zentiva
Jak dawkować Fampridine Zentiva?▾
Dawka początkowa: 10 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Fampridine Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Fampridine Zentiva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Fampridine Zentiva?▾
Fampridine Zentiva wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cymetydyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fampridine Zentiva?▾
Fampridine Zentiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na famprydynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Jednoczesne stosowanie innych produktów leczniczych zawierających famprydynę.; Napady drgawkowe w wywiadzie lub obecnie występujące. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →