PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eyluxvi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aflibercept · Eyluxvi 40 mg/ml

Najważniejsze informacje: Eyluxvi

Na co: Eyluxvi jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki oraz zaburzeń widzenia spowodowanych niedrożnością naczyń żylnych siatkówki.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) podawana co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na aflibercept lub substancje pomocnicze.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Eyluxvi
Substancja czynna (INN)
Aflibercept
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Biolitec Pharma Limited Zweigniederlassung Jena
Kod ATC
S01LA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Eyluxvi

Wskazania: Eyluxvi jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki oraz zaburzeń widzenia spowodowanych niedrożnością naczyń żylnych siatkówki.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) podawana co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na aflibercept lub substancje pomocnicze.
  • Czynne zakażenie gałki ocznej.
  • Ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, a w przypadku karmienia piersią zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Produkt Eyluxvi musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu)1 wstrzyknięcie co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące—Odstępy mogą być dostosowywane w zależności od odpowiedzi pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Produkt Eyluxvi musi być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy.
  • ×Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪bardzo czesto

Krwotok spojówkowy · Krwotok siatkówkowy · Zmniejszona ostrość widzenia · Ból oka

⚪czesto

Zaćma · Wzrost ciśnienia śródgałkowego · Odłączenie ciała szklistego · Męty w ciele szklistym

⚪niezbyt czesto

Zapalenie wnętrza gałki ocznej · Odwarstwienie siatkówki · Przedarcie siatkówki

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Ślepota · Zaćma urazowa

⚪czestotliwosc nieznana

Zapalenie twardówki

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 40 mg afliberceptu oraz 0,3 mg polisorbatu 20.

🔬Mechanizm działania

Aflibercept działa jako rozpuszczalny receptor przynętowy, który wiąże VEGF-A i PlGF.

📈Farmakokinetyka

Aflibercept jest wolno wchłaniany z oka do układu krążenia, występując głównie w formie nieaktywnego kompleksu z VEGF.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Eyluxvi

Jak dawkować Eyluxvi?▾
Dawka początkowa: 2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu). Dawka podtrzymująca: 1 wstrzyknięcie co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eyluxvi?▾
Eyluxvi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy.; Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Visudyne

Werteporfina

15 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Lucentis

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Byooviz

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ximluci

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ranivisio

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Rimmyrah

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ