Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eucreas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Wildagliptyna, metformina · Eucreas 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg

Najważniejsze informacje: Eucreas

Na co: Eucreas jest wskazany do poprawy kontroli glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Eucreas
Substancja czynna (INN)
Wildagliptyna, metformina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg, 50 mg/1000 mg, 50 mg/850 mg
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Kod ATC
A10BD08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Eucreas

Wskazania: Eucreas jest wskazany do poprawy kontroli glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
  • Ryzyko kwasicy mleczanowej.
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: U pacjentów w podeszłym wieku należy regularnie kontrolować czynność nerek.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów na ryzyko kwasicy mleczanowej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę100 mg wildagliptynyDawkę należy ustalać indywidualnie.
Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat)50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę100 mg wildagliptynyRegularna kontrola czynności nerek.
Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR 60-89 ml/min)50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę3000 mg metforminyMożna rozważyć zmniejszenie dawki.
Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR 45-59 ml/min)50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę2000 mg metforminy, 50 mg wildagliptynyDawka początkowa nie większa niż połowa maksymalnej.
Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR 30-44 ml/min)50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę1000 mg metforminy, 50 mg wildagliptynyDawka początkowa nie większa niż połowa maksymalnej.
Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min)Metformina jest przeciwwskazana.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholZwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Środki kontrastowe zawierające jodPrzerwać stosowanie metforminy przed badaniem.Nie wznawiać przez co najmniej 48 godzin po badaniu.
🔴Wysokie
Inhibitory ACEMoże zwiększyć ryzyko obrzęku naczynioruchowego.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ostra kwasica metaboliczna.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Ostre zatrucie alkoholem.
  • !Karmienie piersią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Zakażenie górnych dróg oddechowych · Zapalenie nosogardzieli · Ból głowy

czesto

Zawroty głowy · Wymioty · Biegunka · Nudności · Ból brzucha · Nadmierne pocenie się

niezbyt czesto

Hipoglikemia · Utrata apetytu · Zapalenie trzustki

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Kwasica mleczanowa

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia czynności wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Wildagliptyna jest inhibitorem DPP-4, metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie metforminy może być zmniejszone po spożyciu pokarmu.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Novartis Europharm Limited

Lek Eucreas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Eucreas

Jak dawkować Eucreas?
Dawka początkowa: 50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 50 mg/850 mg lub 50 mg/1000 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg wildagliptyny
Czy Eucreas jest refundowany przez NFZ?
Nie, Eucreas nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Eucreas?
Eucreas wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eucreas?
Eucreas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →