Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Escitalopram Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Escitalopram · Escitalopram Aurovitas 10 mg, 15 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Escitalopram Aurovitas
Na co: Leczenie dużych epizodów depresyjnych oraz zaburzeń lękowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zwykła dawka to 10 mg raz na dobę, maksymalnie 20 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Escitalopram Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Escitalopram
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg, 15 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N06AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Escitalopram Aurovitas
Wskazania: Leczenie dużych epizodów depresyjnych oraz zaburzeń lękowych.
Dawkowanie (dorośli): Zwykła dawka to 10 mg raz na dobę, maksymalnie 20 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Nie stosować z inhibitorami MAO.
- Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. W ciąży stosować tylko w uzasadnionych przypadkach.
Uwaga kliniczna: Działanie przeciwdepresyjne uzyskuje się zazwyczaj po 2-4 tygodniach stosowania.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg raz na dobę | 10-20 mg na dobę | 20 mg | Działanie przeciwdepresyjne uzyskuje się zazwyczaj po 2-4 tygodniach stosowania. |
| Osoby starsze (> 65 lat) | 5 mg raz na dobę | do 10 mg na dobę | 10 mg | Nie badano skuteczności w fobii społecznej u osób w podeszłym wieku. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 5 mg na dobę | do 10 mg na dobę | — | Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Moklobemid | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Linezolid | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki powodujące wydłużenie odstępu QT | Przeciwwskazane ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki serotoninergiczne (np. opioidy, tryptany) | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Buprenorfina | Zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki obniżające próg drgawkowy | Zaleca się ostrożność podczas stosowania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Lit, tryptofan | Może nasilać działanie escytalopramu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.
- ×Rozpoznane wydłużenie odstępu QT.
- ×Leczenie skojarzone z innymi lekami powodującymi wydłużenie odstępu QT.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Bóle głowy · Nudności
⚪czesto
Bezsenność · Senność · Zawroty głowy · Parestezje · Drżenie
⚪niezbyt czesto
Bruksizm · Pobudzenie · Nerwowość · Napady panicznego lęku · Stany splątania
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Agresja · Depersonalizacja · Omamy
⚪czestotliwosc nieznana
Mania · Myśli samobójcze · Zaburzenia rytmu serca
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera escytalopram w postaci szczawianu.
🔬Mechanizm działania
Escytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Escytalopram wchłania się niemal całkowicie, a jego biodostępność wynosi około 80%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Escitalopram Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Escitalopram Aurovitas
Jak dawkować Escitalopram Aurovitas?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10-20 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Escitalopram Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Escitalopram Aurovitas nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Escitalopram Aurovitas?▾
Escitalopram Aurovitas wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO, Moklobemid, Linezolid. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Escitalopram Aurovitas?▾
Escitalopram Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.; Rozpoznane wydłużenie odstępu QT. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →