Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Escitalopram Bluefish
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Escitalopram · Escitalopram Bluefish 10 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Escitalopram Bluefish
Na co: Leczenie epizodów dużej depresji oraz zaburzeń lękowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zwykła dawka to 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Escitalopram Bluefish
- Substancja czynna (INN)
- Escitalopram
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bluefish Pharmaceuticals AB
- Kod ATC
- N06AB10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Escitalopram Bluefish
Wskazania: Leczenie epizodów dużej depresji oraz zaburzeń lękowych.
Dawkowanie (dorośli): Zwykła dawka to 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Ryzyko zespołu serotoninowego przy stosowaniu z inhibitorami MAO.
- Ostrożność w przypadku wydłużenia odstępu QT.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, chyba że to konieczne. Ostrożność w niewydolności wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować w zależności od reakcji pacjenta.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg raz na dobę | 20 mg na dobę | 20 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od reakcji pacjenta. |
| Osoby starsze (>65 lat) | 5 mg raz na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Nie badano skuteczności w fobii społecznej u osób w podeszłym wieku. |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | — | — | — | Nie powinien być stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawki w łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniu. |
| Niewydolność wątroby | 5 mg na dobę | 10 mg na dobę | 10 mg | Zaleca się ostrożność w ciężkim zaburzeniu. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO | Przeciwwskazane z powodu ryzyka zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Odwracalne inhibitory MAO-A (moklobemid) | Przeciwwskazane z powodu ryzyka zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Odwracalne nieselektywne inhibitory MAO (linezolid) | Przeciwwskazane z powodu ryzyka zespołu serotoninowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki wydłużające odstęp QT | Przeciwwskazane z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki serotoninergiczne (np. tramadol, sumatryptan) | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Leki obniżające próg drgawkowy | Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Dziurawiec zwyczajny | Może wpływać na działanie escytalopramu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.
- ×Wydłużenie odstępu QT.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w niewydolności wątroby.
- !Ostrożność w niewydolności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Ból głowy
⚪czesto
Bezsenność · Senność · Zawroty głowy · Parestezje · Drżenie
⚪niezbyt czesto
Bruksizm · Pobudzenie · Nerwowość · Napady panicznego lęku · Stan splątania
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Agresja · Depersonalizacja · Omamy
⚪czestotliwosc nieznana
Mania · Myśli samobójcze · Zachowania samobójcze · Dyskineza · Zaburzenia ruchowe · Drgawki
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lub 20 mg escytalopramu.
🔬Mechanizm działania
Escytalopram jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Escytalopram wchłania się niemal całkowicie, a jego biodostępność wynosi około 80%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30˚C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Bluefish Pharmaceuticals AB
Lek Escitalopram Bluefish znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Escitalopram Bluefish
Jak dawkować Escitalopram Bluefish?▾
Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 20 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Escitalopram Bluefish jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Escitalopram Bluefish nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Escitalopram Bluefish?▾
Escitalopram Bluefish wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne, nieodwracalne inhibitory MAO, Odwracalne inhibitory MAO-A (moklobemid), Odwracalne nieselektywne inhibitory MAO (linezolid). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Escitalopram Bluefish?▾
Escitalopram Bluefish nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Jednoczesne leczenie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO.; Wydłużenie odstępu QT.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →