Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Erlotinib SUN
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Erlotinib · Erlotinib SUN 25 mg, 100 mg, 150 mg
Najważniejsze informacje: Erlotinib SUN
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Erlotinib SUN
- Substancja czynna (INN)
- Erlotinib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 100 mg, 150 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Kod ATC
- L01XE03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Erlotinib SUN
- Zaleca się badanie na obecność mutacji EGFR przed rozpoczęciem leczenia.
- Należy unikać stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek.
- Palenie tytoniu zmniejsza ekspozycję na erlotynib.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) | 150 mg | 150 mg | 300 mg | Przyjmować co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem lub co najmniej dwie godziny po posiłku. |
| Dorośli | Rak trzustki | 100 mg | 100 mg | 100 mg | Przyjmować w skojarzeniu z gemcytabiną. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak danych. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zachować ostrożność, nie stosować w ciężkiej niewydolności. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie zaleca się stosowania w ciężkiej niewydolności. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cyprofloksacyna | Może zwiększać ekspozycję na erlotynib. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie erlotynibu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Silny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie erlotynibu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na erlotynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera erlotynib w postaci erlotynibu chlorowodorku oraz laktozę.
🔬Mechanizm działania
Erlotinib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej EGFR.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 4 godzinach, biodostępność wynosi około 59%.
📦Przechowywanie
Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przechowywaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Lek Erlotinib SUN znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Erlotinib SUN
Jak dawkować Erlotinib SUN?▾
Czy Erlotinib SUN jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Erlotinib SUN?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Erlotinib SUN?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Imatenil
Imatynib
Imatinib LEK-AM
Imatinib
Imatilek
Imatynib
Imatinib Altan
Imatynib
Gefitinib Synthon
Gefitynib
Pazopanib Pharmascience
Pazopanib
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →