Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Elocta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Efmoroktokog alfa · Elocta 250 IU, 500 IU, 750 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU, 4000 IU
Najważniejsze informacje: Elocta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Elocta
- Substancja czynna (INN)
- Efmoroktokog alfa
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 IU, 500 IU, 750 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU, 4000 IU
- Podmiot odpowiedzialny
- Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Elocta
- Możliwe reakcje nadwrażliwości typu alergicznego.
- Ryzyko tworzenia inhibitorów przeciwko czynnikowi VIII.
- Monitorowanie aktywności czynnika VIII w osoczu jest kluczowe.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie należy dostosować do odpowiedzi klinicznej pacjenta. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie należy dostosować do odpowiedzi klinicznej pacjenta. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek | — | — | — | — |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | — |
Leczenie należy rozpocząć pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU, 500 IU, 750 IU, 1000 IU, 1500 IU lub 2000 IU efmoroktokogu alfa.
🔬Mechanizm działania
Aktywny czynnik VIII działa jako kofaktor aktywowanego czynnika IX, przyspieszając przemianę czynnika X w jego aktywowaną postać.
📈Farmakokinetyka
Parametry farmakokinetyczne oceniano u pacjentów z ciężką hemofilią A, po podaniu pojedynczej dawki 50 IU/kg.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.15 |
Najczęstsze pytania o Elocta
Jak dawkować Elocta?▾
Czy Elocta jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Elocta?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.