Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Elebrato Ellipta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Flutykazonu furoinianu/umeklidynium/wilanterol · Elebrato Ellipta (92 mcg + 55 mcg + 22 mcg)/dawkę inh., 92 mikrogramy/55 mikrogramów/22 mikrogramy
Najważniejsze informacje: Elebrato Ellipta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Elebrato Ellipta
- Substancja czynna (INN)
- Flutykazonu furoinianu/umeklidynium/wilanterol
- Postać
- Proszek do inhalacji, podzielony
- Dawka / moc
- (92 mcg + 55 mcg + 22 mcg)/dawkę inh., 92 mikrogramy/55 mikrogramów/22 mikrogramy
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Kod ATC
- R03AL08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Elebrato Ellipta
- Nie stosować u pacjentów z astmą.
- Nie stosować do łagodzenia ostrych objawów.
- Paradoksalny skurcz oskrzeli może wystąpić po zastosowaniu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | 1 inhalacja raz na dobę | 1 inhalacja raz na dobę | 1 inhalacja | Dawkę należy przyjmować codziennie o tej samej porze. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie jest właściwe we wskazaniu POChP. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat lub starszych. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Należy stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby. |
Wyłącznie do stosowania wziewnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki beta-adrenolityczne | Mogą osłabiać lub blokować działanie agonistów receptora beta-adrenergicznego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP3A4 | Mogą zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na flutykazonu furoinian i wilanterol. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP2D6 | Nie oczekuje się klinicznie znaczących interakcji. | Brak konieczności zmiany dawkowania. | 🟢Niskie |
| Inhibitory glikoproteiny P | Nie oczekuje się klinicznie znaczących interakcji. | Brak konieczności zmiany dawkowania. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda inhalacja zawiera 92 mikrogramy flutykazonu furoinianu, 65 mikrogramów umeklidyniowego bromku oraz 22 mikrogramy wilanterolu.
🔬Mechanizm działania
Flutykazonu furoinian zmniejsza stan zapalny, umeklidynium i wilanterol powodują rozszerzenie oskrzeli.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka każdego składnika jest podobna do obserwowanej w skojarzeniach z innymi substancjami czynnymi.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
💊Refundacja NFZ
Producent: GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Lek Elebrato Ellipta znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Elebrato Ellipta
Jak dawkować Elebrato Ellipta?▾
Czy Elebrato Ellipta jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Elebrato Ellipta?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Elebrato Ellipta?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Atrodil Combo
Fenoterol, ipratropium
Bromiduo
Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum
Ipratropium + Fenoterol Farmak
Bromek ipratropiowy, bromowodorek fenoterolu
Iprixon Neb
Ipratropiowy bromek, salbutamol
Anoro Ellipta
Umeklidynium, wilanterol
Laventair Ellipta
Umeklidynium z wilanterolem
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →