Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ipratropium + Fenoterol Farmak

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bromek ipratropiowy, bromowodorek fenoterolu · Ipratropium + Fenoterol Farmak (0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml, 0,5 mg + 1,25 mg/4 ml

Najważniejsze informacje: Ipratropium + Fenoterol Farmak

Na co: Wskazany w leczeniu skurczu oskrzeli związanym z astmą lub POChP u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Postać i moc: roztwór do nebulizacji, (0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml, 0,5 mg + 1,25 mg/4 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 1 pojemnik (4 ml) wziewnie, z możliwością podania do 2 dawek w ciężkich przypadkach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Możliwość wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ipratropium + Fenoterol Farmak
Substancja czynna (INN)
Bromek ipratropiowy, bromowodorek fenoterolu
Postać
Roztwór do nebulizacji
Dawka / moc
(0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml, 0,5 mg + 1,25 mg/4 ml
Podmiot odpowiedzialny
Farmak International Sp. z o.o.
Kod ATC
R03AL01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Ipratropium + Fenoterol Farmak

Wskazania: Wskazany w leczeniu skurczu oskrzeli związanym z astmą lub POChP u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 pojemnik (4 ml) wziewnie, z możliwością podania do 2 dawek w ciężkich przypadkach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli.
  • Nadwrażliwość na substancje czynne może prowadzić do ciężkich reakcji.
  • Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami sympatykomimetycznymi.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku)Skurcz oskrzeli związany z astmą lub POChP1 pojemnik (4 ml)do 2 dawek w razie potrzebybrak danychLeczenie powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciNie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątrobyNie jest konieczne dostosowanie dawki.
🕐Jak przyjmować:

Roztwór przeznaczony wyłącznie do podania wziewnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne leki przeciwcholinergiczneNie zaleca się długotrwałego jednoczesnego podawania.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki wydłużające odstęp QT (np. chinidyna, prokainamid)Mogą zwiększać ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca.Ostrożność.
🔴Wysokie
Leki beta-adrenolityczneMogą prowadzić do ciężkiego ataku astmy.Ostrożność.
🔴Wysokie
Pochodne ksantyny, kortykosteroidy, leki moczopędneMogą nasilać hipokaliemię wywołaną beta-agonistami.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory monoaminooksydazy (MAO)Mogą nasilać działanie beta-agonistów.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
Środki znieczulające zawierające halogenowane węglowodoryZwiększają podatność na działania niepożądane beta-agonistów.Ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne aminy sympatykomimetyczne.
  • ×Kardiomiopatia przerostowa obturacyjna.
  • ×Tachyarytmia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

czestotliwosc nieznana

paradoksalny skurcz oskrzeli · zaburzenia widzenia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy pojemnik zawiera 0,5 mg bromku ipratropiowego i 1,25 mg bromowodorku fenoterolu.

🔬Mechanizm działania

Ipratropium działa przeciwcholinergicznie, a fenoterol jako beta-2-agonista.

📈Farmakokinetyka

Działanie rozszerzające oskrzela wynika z miejscowego działania w drogach oddechowych.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Farmak International Sp. z o.o.

Lek Ipratropium + Fenoterol Farmak znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ipratropium + Fenoterol Farmak

Jak dawkować Ipratropium + Fenoterol Farmak?
Dawka początkowa: 1 pojemnik (4 ml). Dawka podtrzymująca: do 2 dawek w razie potrzeby. Maksymalna dawka dobowa: brak danych
Czy Ipratropium + Fenoterol Farmak jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ipratropium + Fenoterol Farmak nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ipratropium + Fenoterol Farmak?
Ipratropium + Fenoterol Farmak wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki wydłużające odstęp QT (np. chinidyna, prokainamid), Leki beta-adrenolityczne, Środki znieczulające zawierające halogenowane węglowodory. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ipratropium + Fenoterol Farmak?
Ipratropium + Fenoterol Farmak nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne aminy sympatykomimetyczne.; Kardiomiopatia przerostowa obturacyjna.; Tachyarytmia.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →