Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Edarbi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Azylsartan medoksomilu · Edarbi 20 mg, 40 mg, 80 mg
Najważniejsze informacje: Edarbi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Edarbi
- Substancja czynna (INN)
- Azylsartan medoksomilu
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 20 mg, 40 mg, 80 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Kod ATC
- C09CA09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Edarbi
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
- Może powodować zawroty głowy i niedociśnienie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 40 mg raz na dobę | do 80 mg raz na dobę | 80 mg | Dawkę można zwiększyć w przypadku braku kontroli ciśnienia krwi. |
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | 40 mg raz na dobę | do 80 mg raz na dobę | 80 mg | U pacjentów ≥ 75 lat rozważyć rozpoczęcie od 20 mg. |
| Niewydolność nerek | 20 mg raz na dobę | do 80 mg raz na dobę | 80 mg | Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | 20 mg raz na dobę | do 80 mg raz na dobę | 80 mg | Nie badano u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
Produkt przeznaczony do stosowania doustnego, można podawać niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| lit | Może zwiększać stężenie litu w surowicy i nasilać jego toksyczność. | Zaleca się kontrolowanie stężenia litu. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek. | Zaleca się odpowiednie nawodnienie i kontrolę czynności nerek. | 🟡Umiarkowane |
| leki moczopędne oszczędzające potas | Może zwiększać stężenie potasu w surowicy. | Należy kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera azylsartan medoksomilu w postaci soli potasowej.
🔬Mechanizm działania
Azylsartan medoksomilu jest prolekiem, który po podaniu doustnym przekształca się do azylsartanu, blokując działanie angiotensyny II.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 60%, maksymalne stężenie osiągane jest w ciągu 1,5 do 3 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Najczęstsze pytania o Edarbi
Jak dawkować Edarbi?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Edarbi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Edarbi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Cozaar
Losartan potasowy
Xartan
Losartan potasu
Lorista
Losartan potasowy
Losacor
Losartan potasowy
Lozap
Losartan potasowy
Losartic
Losartan
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →