Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lorista
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Losartan potasowy · Lorista 25 mg, 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Lorista
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lorista
- Substancja czynna (INN)
- Losartan potasowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- C09CA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lorista
- Przeciwwskazany w ciąży (2. i 3. trymestr).
- Nie stosować z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
- Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z NLPZ.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego | 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 100 mg | Maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 3 do 6 tygodni od rozpoczęcia leczenia. |
| Dzieci i młodzież (6-18 lat) | Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego | 25 mg raz na dobę (dla masy ciała >20 kg do <50 kg) | 50 mg raz na dobę (dla masy ciała >50 kg) | 100 mg | Dawkę należy dostosować zgodnie z uzyskaną zmianą wartości ciśnienia tętniczego krwi. |
| Pacjenci z niewydolnością serca | Leczenie przewlekłej niewydolności serca | 12,5 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 150 mg | Dawkę zwiększa się stopniowo w odstępach jednotygodniowych. |
| Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z białkomoczem | Leczenie chorób nerek | 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 100 mg | Dawkę można zwiększyć po pierwszym miesiącu od rozpoczęcia leczenia. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Flukonazol | Może zmniejszać stężenie czynnego metabolitu losartanu o około 50%. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Rifampicyna | Może powodować 40% zmniejszenie stężenia czynnego metabolitu losartanu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe losartanu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Lit | Może powodować zwiększenie stężenia litu w surowicy krwi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Sok grejpfrutowy | Może zmniejszać stężenie aktywnego metabolitu losartanu. | Należy unikać picia. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Obrzęk naczynioruchowy.
- !Niedociśnienie i zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.
- !Zaburzenia równowagi elektrolitowej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg losartanu potasowego oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Losartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia krwi.
📈Farmakokinetyka
Losartan jest dobrze wchłaniany, z biodostępnością wynoszącą około 33%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 6.31 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze inne niż określone w ChPL:
| |
| 30% | Przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL:
| |
| 30% | Leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL:
| |
| 30% | Leczenie chorób nerek u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 z białkomoczem ≥0,5 g/dobę, jako składowa leczenia przeciwnadciśnieniowego | |
| 30% | Leczenie przewlekłej niewydolności serca (u dorosłych pacjentów), gdy leczenie inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) nie jest właściwe z powodu występowania złej tolerancji, zwłaszcza kaszlu, lub przeciwwskazania. U pacjentów z niewydolnością serca, których stan został ustabilizowany podczas stosowania inhibitora ACE, nie należy zmieniać leczenia na losartan. Frakcja wyrzutowa lewej komory serca u pacjentów powinna wynosić ≤40%, a ich stan kliniczny powinien być ustabilizowany podczas leczenia zgodnego ze standardami dla przewlekłej niewydolności serca | |
| 30% | Zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru mózgu u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory serca potwierdzonym w EKG |
Najczęstsze pytania o Lorista
Jak dawkować Lorista?▾
Czy Lorista jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lorista?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lorista?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Cozaar
Losartan potasowy
Xartan
Losartan potasu
Losacor
Losartan potasowy
Lozap
Losartan potasowy
Losartic
Losartan
Presartan
Losartan potasowy
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
