🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Doxylamina Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Doksylamina · Doxylamina Polpharma 25 mg

Najważniejsze informacje: Doxylamina Polpharma

Na co: Doksylamina Polpharma jest stosowana w krótkotrwałym leczeniu sporadycznej bezsenności u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 25 mg (1 tabletka) na 30 minut przed snem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Doxylamina Polpharma
Substancja czynna (INN)
Doksylamina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
R06AA09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Doxylamina Polpharma

Wskazania: Doksylamina Polpharma jest stosowana w krótkotrwałym leczeniu sporadycznej bezsenności u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 25 mg (1 tabletka) na 30 minut przed snem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
  • Unikać jednoczesnego spożycia alkoholu.
  • Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby.
Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, w okresie karmienia piersią przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Doksylamina może powodować senność, dlatego należy unikać prowadzenia pojazdów po jej zażyciu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (18 lat i powyżej)Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności25 mg (1 tabletka)12,5 mg (½ tabletki)25 mg (1 tabletka)Okres leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)12,5 mg (½ tabletki)25 mg (1 tabletka)25 mg (1 tabletka)Zaleca się ostrożność i ciągłą ocenę skuteczności leczenia.
Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)Doksylamina nie jest zalecana.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby12,5 mgZaleca się ostrożność, a w ciężkich przypadkach doksylamina jest przeciwwskazana.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać na pół godziny przed snem, popijając odpowiednią ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
alkoholMoże nasilić działanie doksylaminy.Unikać jednoczesnego spożycia.
🔴Wysokie
inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
silne inhibitory CYP450Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Astma.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby.
  • ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nadwrażliwość na inne leki przeciwhistaminowe.
  • !Przewlekłe zapalenie oskrzeli.
  • !Jaskra.
  • !Rozrost gruczołu krokowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

senność

czesto

niewyraźne widzenie · zawroty głowy · suche błony śluzowe jamy ustnej · zaparcia

niezbyt czesto

podwójne widzenie · nudności · wymioty

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

drżenia · napady drgawkowe

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

niedokrwistość hemolityczna · pobudzenie

czestotliwosc nieznana

złe samopoczucie ogólne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Doksylamina jest antagonistą receptorów histaminowych H1, działającym uspokajająco i nasennie.

📈Farmakokinetyka

Doksylamina jest dobrze wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 2-3 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Doxylamina Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Doxylamina Polpharma

Jak dawkować Doxylamina Polpharma?
Dawka początkowa: 25 mg (1 tabletka). Dawka podtrzymująca: 12,5 mg (½ tabletki). Maksymalna dawka dobowa: 25 mg (1 tabletka)
Czy Doxylamina Polpharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Doxylamina Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Doxylamina Polpharma?
Doxylamina Polpharma wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: alkohol, inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), silne inhibitory CYP450. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Doxylamina Polpharma?
Doxylamina Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Astma.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →