Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Doxylamina Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Doksylamina · Doxylamina Polpharma 25 mg
Najważniejsze informacje: Doxylamina Polpharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Doxylamina Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Doksylamina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- R06AA09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Doxylamina Polpharma
- Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
- Unikać jednoczesnego spożycia alkoholu.
- Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (18 lat i powyżej) | Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności | 25 mg (1 tabletka) | 12,5 mg (½ tabletki) | 25 mg (1 tabletka) | Okres leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) | 12,5 mg (½ tabletki) | 25 mg (1 tabletka) | 25 mg (1 tabletka) | Zaleca się ostrożność i ciągłą ocenę skuteczności leczenia. |
| Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) | — | — | — | Doksylamina nie jest zalecana. |
| Zaburzenia czynności nerek i wątroby | 12,5 mg | — | — | Zaleca się ostrożność, a w ciężkich przypadkach doksylamina jest przeciwwskazana. |
Tabletki należy połykać na pół godziny przed snem, popijając odpowiednią ilością płynu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| alkohol | Może nasilić działanie doksylaminy. | Unikać jednoczesnego spożycia. | 🔴Wysokie |
| inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| silne inhibitory CYP450 | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Astma.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na inne leki przeciwhistaminowe.
- !Przewlekłe zapalenie oskrzeli.
- !Jaskra.
- !Rozrost gruczołu krokowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Doksylamina jest antagonistą receptorów histaminowych H1, działającym uspokajająco i nasennie.
📈Farmakokinetyka
Doksylamina jest dobrze wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 2-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Doxylamina Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Doxylamina Polpharma
Jak dawkować Doxylamina Polpharma?▾
Czy Doxylamina Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Doxylamina Polpharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Doxylamina Polpharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Mobillek
Dimenhydrynat
Luminastil
Difenhydramina chlorowodorek
Nodisen
Difenhydramina
Senolek
Difenhydramina chlorowodorek
Clemastinum WZF
Klemastyna
Clemastinum WZF
Klemastyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
