Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Diphergan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Prometazyna · Diphergan 5 mg/5 ml, 10 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Diphergan
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Diphergan
- Substancja czynna (INN)
- Prometazyna
- Postać
- Syrop
- Dawka / moc
- 5 mg/5 ml, 10 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Kod ATC
- R06AD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Diphergan
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne pochodne fenotiazyny.
- Ostrożność u osób z padaczką oraz jaskrą.
- Nie stosować u dzieci w wieku do 2 lat.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Choroby alergiczne, choroba lokomocyjna, uspokajająco przed i po zabiegach chirurgicznych. | 10 mg (10 ml syropu) 2 – 4 razy na dobę, przed posiłkiem i przed snem, w razie konieczności; 25 mg jednorazowo (25 ml syropu) przeciwwymiotnie; 25 mg do 50 mg (25 ml do 50 ml syropu) jednorazowo uspokajająco. | 10 mg (10 ml syropu) 2 – 4 razy na dobę; 10 mg do 25 mg (10 ml do 25 ml syropu) co 4 do 6 godzin przeciwwymiotnie; 0,25 mg do 0,50 mg na kg masy ciała co 12 godzin w chorobie lokomocyjnej; 0,50 mg do 1 mg na kg masy ciała jednorazowo uspokajająco. | 50 mg (50 ml syropu) | Przy dawkowaniu u dzieci nie należy przekraczać połowy dawki dla dorosłych. |
| Dzieci w wieku od 2 do 12 lat | Choroby alergiczne, choroba lokomocyjna, uspokajająco przed i po zabiegach chirurgicznych. | 0,125 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin; 0,25 mg do 0,50 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin przeciwwymiotnie; 0,25 mg do 0,50 mg na kg masy ciała co 12 godzin w chorobie lokomocyjnej; 0,50 mg do 1 mg na kg masy ciała jednorazowo uspokajająco. | 0,125 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin; 0,25 mg do 0,50 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin przeciwwymiotnie; 0,25 mg do 0,50 mg na kg masy ciała co 12 godzin w chorobie lokomocyjnej; 0,50 mg do 1 mg na kg masy ciała jednorazowo uspokajająco. | — | Przy dawkowaniu u dzieci nie należy przekraczać połowy dawki dla dorosłych. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Nasilenie działania depresyjnego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwpsychotyczne (np. chlorpromazyna) | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory MAO | Może spowodować wzrost stężenia obu produktów w krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Barbiturany | Nasilenie działania depresyjnego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwbólowe | Nasilenie działania depresyjnego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Parasympatykolityki | Nasilenie działania depresyjnego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną (prometazynę) lub inne pochodne fenotiazyny.
- ×Zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego.
- ׌piączka.
- ×Leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) i w okresie 14 dni po zakończeniu ich stosowania.
- ×Nie stosować u dzieci w wieku do 2 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u osób z jaskrą.
- !Ostrożność u osób z padaczką.
- !Ostrożność u osób z przerostem gruczołu krokowego.
- !Ostrożność u osób z niedoczynnością wątroby.
- !Ostrożność u osób z astmą oskrzelową.
- !Ostrożność u osób z ciężką chorobą wieńcową.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E 211), sodu pirosiarczyn (E 223), etanol.
🔬Mechanizm działania
Prometazyna działa jako antagonista receptorów H1, zapobiegając objawom uczulenia wywołanym przez histaminę.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po 1-2 godzinach, działanie utrzymuje się przez 4-6 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bausch Health Ireland Ltd.
Lek Diphergan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Diphergan
Jak dawkować Diphergan?▾
Czy Diphergan jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Diphergan?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Diphergan?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
