Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Polfergan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Prometazyna · Polfergan 5 mg/5 ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Polfergan
- Substancja czynna (INN)
- Prometazyna
- Postać
- Syrop
- Dawka / moc
- 5 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Kod ATC
- R06AD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Polfergan
Wskazania: Leczenie objawowe w ostrych odczynach alergicznych skóry, nudności, wymioty, zawroty głowy oraz w przebiegu choroby lokomocyjnej.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 25 ml przed snem, maksymalnie 50 ml w ciągu doby.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią.
- Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
- Może powodować wydłużenie odstępu QT.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 25 ml przed snem | 12 do 25 ml co 6 do 8 godzin, w razie konieczności; 25 ml wieczorem, przed snem | 50 ml w ciągu doby w 2 lub 3 dawkach podzielonych | Nie przekraczać dawki dla dorosłych. |
| Dzieci powyżej 2 lat | 0,125 mg/kg mc. co 6 do 8 godzin lub 0,5 mg/kg mc. przed snem, w razie konieczności | 0,25 do 0,5 mg/kg mc. co 6 do 8 godzin, w razie konieczności; 0,5 mg/kg mc. co 12 godzin, w razie konieczności | — | Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. 1 łyżeczka = 5 ml.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Nasila działanie hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Barbiturany | Nasila działanie hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki nasenne | Nasila działanie hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory MAO | Nie należy podawać jednocześnie z inhibitorami MAO i przez 14 dni po ich odstawieniu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwpsychotyczne | Zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwcholinergiczne | Nasila działanie leków przeciwcholinergicznych. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Nasila działanie leków przeciwnadciśnieniowych. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne fenotiazyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Stany zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
- ׌piączka.
- ×Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
- ×Nie należy stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
- ×Nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z astmą, zapaleniem oskrzeli, rozszerzeniem oskrzeli.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z ciężką chorobą naczyń wieńcowych.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączenia.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z padaczką.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z zatrzymaniem moczu.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów ze zwężeniem szyi pęcherza moczowego.
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z niedrożnością odźwiernika dwunastnicy.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
⚪bardzo czesto
Senność · Zawroty głowy
⚪czesto
Niepokój · Bóle głowy · Koszmary senne · Zmęczenie · Dezorientacja
⚪niezbyt czesto
Niewyraźne widzenie · Suchość w jamie ustnej · Zatrzymanie moczu
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Pokrzywka · Wysypka · Świąd · Brak łaknienia · Podrażnienie żołądka · Kołatania serca · Niedociśnienie tętnicze · Zaburzenia rytmu serca · Objawy pozapiramidowe · Skurcze mięśni · Pojedyncze ruchy mimowolne głowy i twarzy
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Żółtaczka · Nieprawidłowy skład krwi · Niedokrwistość hemolityczna
⚪czestotliwosc nieznana
Wydłużenie odstępu QT · Torsade de pointes · Złośliwy zespół neuroleptyczny · Nadpobudliwość psychomotoryczna · Omamy · Agresja · Małopłytkowość
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny chlorowodorek, 4,25 g sacharozy, 0,0015 g benzoesanu sodu, 0,38 mg etanolu.
🔬Mechanizm działania
Prometazyna jest antagonistą receptorów H1, działając przeciwhistaminowo, nasennie i przeciwwymiotnie.
📈Farmakokinetyka
Prometazyna dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego, a jej działanie występuje po 20 minutach i utrzymuje się przez 4-6 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Najczęstsze pytania o Polfergan
Jak dawkować Polfergan?▾
Dawka początkowa: 25 ml przed snem. Dawka podtrzymująca: 12 do 25 ml co 6 do 8 godzin, w razie konieczności; 25 ml wieczorem, przed snem. Maksymalna dawka dobowa: 50 ml w ciągu doby w 2 lub 3 dawkach podzielonych
Jakie są główne interakcje lekowe Polfergan?▾
Polfergan wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Barbiturany, Leki nasenne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polfergan?▾
Polfergan nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne fenotiazyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Stany zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.; Śpiączka. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 12 marca 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 kwietnia 2026
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.