Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Diabufor XR
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metformina · Diabufor XR 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Diabufor XR
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Diabufor XR
- Substancja czynna (INN)
- Metformina
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 500 mg, 750 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Farmak International Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A10BA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Diabufor XR
- Ryzyko kwasicy mleczanowej.
- Niewydolność nerek.
- Nadwrażliwość na metforminę.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) | Zmniejszenie ryzyka lub opóźnienie wystąpienia cukrzycy typu 2 | 1 tabletka 500 mg raz na dobę podczas wieczornego posiłku | Dawkę należy zwiększać o 500 mg co 10 do 15 dni do maksymalnej dawki 2000 mg raz na dobę | 2000 mg | Zaleca się regularne monitorowanie stanu glikemii co 3-6 miesięcy. |
| Dorośli z cukrzycą typu 2 | Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych | 1 tabletka 500 mg raz na dobę | Dawkę należy zwiększać o 500 mg co 10 do 15 dni do maksymalnej dawki 2000 mg raz na dobę | 2000 mg | Można stosować w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi. |
Tabletki należy przyjmować podczas posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Niezalecane jednoczesne stosowanie. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Stosowanie metforminy musi być przerwane przed badaniem. | Przerwać stosowanie przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na metforminę.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niewydolność wątroby.
- !Ostre stany chorobowe z ryzykiem zaburzeń czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Kwasica mleczanowa
⚪czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera metforminę chlorowodorek.
🔬Mechanizm działania
Metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie i zwiększa wrażliwość na insulinę.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie metforminy występuje po 7 godzinach od podania tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Farmak International Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 6.03 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Cukrzyca | |
| ryczałt | Zespoły insulinooporności w przypadkach innych niż w przebiegu cukrzycy |
Najczęstsze pytania o Diabufor XR
Jak dawkować Diabufor XR?▾
Czy Diabufor XR jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Diabufor XR?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Diabufor XR?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Metformax SR
Chlorowodorek metforminy
Metformax SR
Metformina
Metformax 1000
Metformina
Metformax
Metformini hydrochloridum
Metformax
Metformini hydrochloridum
Metformax SR
Metformina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.