Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Desloratadine Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Desloratadyna · Desloratadine Aurovitas 5 mg
Najważniejsze informacje: Desloratadine Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Desloratadine Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Desloratadyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- R06AX27
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Desloratadine Aurovitas
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność w ciężkiej niewydolności nerek.
- Ostrożność u pacjentów z wywiadem drgawek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (12 lat i więcej) | 1 tabletka raz na dobę | 1 tabletka raz na dobę | 1 tabletka | Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| erytromycyna | Nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| ketokonazol | Nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| alkohol | Zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie w ciężkiej niewydolności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z wywiadem drgawek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
🔬Mechanizm działania
Desloratadyna jest długo działającym antagonistą histaminy, selektywnie hamującym obwodowe receptory H1.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie osiągane jest po około 3 godzinach, a okres półtrwania wynosi około 27 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Desloratadine Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Desloratadine Aurovitas
Jak dawkować Desloratadine Aurovitas?▾
Czy Desloratadine Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Desloratadine Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Desloratadine Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →