Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Combodiab
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna, metformina · Combodiab 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Najważniejsze informacje: Combodiab
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Combodiab
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna, metformina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioton S.A.
- Kod ATC
- A10BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Combodiab
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Kwasica mleczanowa jako poważne powikłanie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) | Cukrzyca typu 2 | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sytagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji. |
| Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii | Cukrzyca typu 2 | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sytagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji. |
| Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia maksymalną tolerowaną dawką metforminy i pochodną sulfonylomocznika | Cukrzyca typu 2 | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sytagliptyny | Może być konieczne obniżenie dawki pochodnej sulfonylomocznika. |
| Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia insuliną i maksymalną tolerowaną dawką metforminy | Cukrzyca typu 2 | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki przyjmowanej poprzednio. | 100 mg sytagliptyny | Może być konieczne obniżenie dawki insuliny. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Może zmieniać czynność nerek. | Przerwać stosowanie przed badaniem i nie wznawiać przez 48 godzin. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą wpływać na czynność nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Mogą powodować hiperglikemię. | Częściej kontrolować stężenie glukozy we krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Mogą obniżać poziom glukozy we krwi. | Dostosować dawkę leku przeciwcukrzycowego. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
- ×Ostre stany mogące zmieniać czynność nerek.
- ×Ostra lub przewlekła choroba, która może spowodować niedotlenienie tkanek.
- ×Zaburzenia czynności wątroby.
- ×Alkoholizm.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1.
- !Ostre zapalenie trzustki.
- !Kwasica mleczanowa.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg metforminy.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina działa poprzez zwiększenie wrażliwości na insulinę.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bioton S.A.
Dopłata pacjenta od 9.96 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2: Produkt leczniczy Combodiab wskazany jest do stosowania, oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii, lub u pacjentów już leczonych sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą | |
| 30% | Produkt leczniczy Combodiab wskazany jest do stosowania w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i pochodnej sulfonylomocznika | |
| 30% | Produkt leczniczy Combodiab jest wskazany w leczeniu potrójnie skojarzonym z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (np | |
| 30% | Tiazolidynedionem) oprócz diety i ćwiczeń fizycznych, u pacjentów z glikemią niedostatecznie wyrównaną podczas stosowania maksymalnej tolerowanej dawki metforminy i agonisty receptora PPARγ | |
| 30% | Produkt leczniczy Combodiab jest także wskazany do stosowania, jako lek uzupełniający podanie insuliny (tj | |
| 30% | W leczeniu potrójnie skojarzonym), pomocniczo wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, u których stosowanie stałej dawki insuliny i metforminy nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii |
Najczęstsze pytania o Combodiab
Jak dawkować Combodiab?▾
Czy Combodiab jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Combodiab?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Combodiab?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gliptivil
Wildagliptyna
Competact
Pioglitazon, metformina
Tandemact
Pioglitazon, glimepiryd
Metformax SR Combi
Sytagliptyna, metformina
Metformax Combi
Sytagliptyna, metformina
Velmetia
Sitagliptyna/metformina
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
