Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Co-Prenessa

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Peryndopryl z tert-butyloaminą, indapamid · Co-Prenessa 2 mg + 0,625 mg, 4 mg + 1,25 mg, 4 mg/1,25 mg, 8 mg + 2,5 mg, 25 mg

Najważniejsze informacje: Co-Prenessa

Na co: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia peryndoprylem nie pozwala uzyskać prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego.
Postać i moc: tabletki, 2 mg + 0,625 mg, 4 mg + 1,25 mg, 4 mg/1,25 mg, 8 mg + 2,5 mg, 25 mg
Dawkowanie: Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka (4 mg/1,25 mg) na dobę, przyjmowana rano przed posiłkiem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Co-Prenessa
Substancja czynna (INN)
Peryndopryl z tert-butyloaminą, indapamid
Postać
Tabletki
Dawka / moc
2 mg + 0,625 mg, 4 mg + 1,25 mg, 4 mg/1,25 mg, 8 mg + 2,5 mg, 25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC
C09BA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Co-Prenessa

Wskazania: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia peryndoprylem nie pozwala uzyskać prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego.
Dawkowanie (dorośli): Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka (4 mg/1,25 mg) na dobę, przyjmowana rano przed posiłkiem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
  • Zachować ostrożność przy stosowaniu z innymi lekami moczopędnymi.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać ostrożnie.
Uwaga kliniczna: Ocena stanu pacjenta powinna obejmować częste oznaczanie stężenia potasu i kreatyniny we krwi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia peryndoprylem nie pozwala uzyskać prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego.1 tabletka (4 mg/1,25 mg) na dobę1 tabletka (4 mg/1,25 mg) na dobę2 mg peryndoprylu u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny od 30 do 60 ml/min)Przyjmować rano przed posiłkiem.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania w tej grupie wiekowej.
Osoby starszeLeczenie należy rozpoczynać w zależności od reakcji ciśnienia tętniczego krwi oraz czynności nerek.
Niewydolność nerek2 mg peryndoprylumaksymalna dawka dobowa 2 mg2 mgPrzeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
Niewydolność wątrobyDostosowywanie dawki nie jest konieczne w przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy przeznaczony do podawania doustnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AliskirenJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek.Unikać łączenia.
🔴Wysokie
Sakubitryl z walsartanemNie rozpoczynać leczenia wcześniej niż po 36 godzinach od przyjęcia ostatniej dawki.Unikać łączenia.
🔴Wysokie
LitNie zaleca się stosowania litu w skojarzeniu z peryndnoprylem i indapamidem.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory mTOR (np. syrolimus)Może prowadzić do zwiększenia ryzyka obrzęku naczynioruchowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Gliptyny (np. linagliptyna)Może prowadzić do zwiększenia ryzyka obrzęku naczynioruchowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na peryndopryl oraz inne inhibitory ACE.
  • ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
  • ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
  • ×Jednoczesne stosowanie z sakubitrylem z walsartanem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z kolagenozą naczyń.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z alergią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego · Ból głowy.

czesto

Parestezje · Zaburzenie smaku · Zaburzenia widzenia · Szum uszny.

niezbyt czesto

Hipokaliemia · Zaburzenia snu.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Agranulocytoza · Niedokrwistość aplastyczna.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Neutropenia · Małopłytkowość.

czestotliwosc nieznana

Ostra jaskra z zamkniętym kątem przesączania.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz 1,25 mg indapamidu.

🔬Mechanizm działania

Peryndopryl jest inhibitorem ACE, a indapamid jest diuretykiem, co prowadzi do synergistycznego działania przeciwnadciśnieniowego.

📈Farmakokinetyka

Peryndopryl szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/8 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Krka, d.d., Novo mesto

Dopłata pacjenta od 11.93 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Co-PrenessaREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia peryndoprylem nie pozwala uzyskać prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego
ryczałt
Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 11.93 zł
Cena detaliczna: 16.01 zł
Limit finansowania: 5.95 zł

Najczęstsze pytania o Co-Prenessa

Jak dawkować Co-Prenessa?
Dawka początkowa: 1 tabletka (4 mg/1,25 mg) na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka (4 mg/1,25 mg) na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 2 mg peryndoprylu u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny od 30 do 60 ml/min)
Czy Co-Prenessa jest refundowany przez NFZ?
Tak, Co-Prenessa jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Co-Prenessa?
Co-Prenessa wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Aliskiren, Sakubitryl z walsartanem. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Co-Prenessa?
Co-Prenessa nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na peryndopryl oraz inne inhibitory ACE.; Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.