Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cluvot
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ludzki XIII czynnik krzepnięcia krwi · Cluvot 250 j.m., 1250 j.m.
Najważniejsze informacje: Cluvot
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cluvot
- Substancja czynna (INN)
- Ludzki XIII czynnik krzepnięcia krwi
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Dawka / moc
- 250 j.m., 1250 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- CSL Behring GmbH
- Kod ATC
- B02BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Cluvot
- Możliwe reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowego przerwania infuzji.
- Monitorować pacjentów pod kątem wytwarzania przeciwciał neutralizujących.
- Zachować ostrożność w przypadku świeżej zakrzepicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 40 j.m. na kg masy ciała | dawkowanie ustalone w oparciu o poziom aktywności FXIII, podawane co 28 dni | — | Szybkość infuzji nie powinna być większa niż 4 ml na minutę. |
| Dzieci i młodzież | 40 j.m. na kg masy ciała | dawkowanie ustalone w oparciu o poziom aktywności FXIII, podawane co 28 dni | — | Dawkowanie oparte na masie ciała, podobne do dorosłych. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak dokumentacji dotyczącej dawkowania. |
Roztwór powinien być klarowny lub lekko opalizujący, ogrzany do temperatury pokojowej przed podaniem.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne (jak uogólniona pokrzywka, wysypka, obniżenie ciśnienia krwi, duszność)
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Oczyszczony koncentrat ludzkiego XIII czynnika krzepnięcia krwi pochodzącego z osocza.
🔬Mechanizm działania
Czynnik XIII stabilizuje fibrynę, co wspomaga proces gojenia się ran.
📈Farmakokinetyka
Biologiczny okres półtrwania wynosi około 6,6 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: CSL Behring GmbH
Lek Cluvot znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Cluvot
Jak dawkować Cluvot?▾
Czy Cluvot jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cluvot?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →