Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cejemly

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sugemalimab · Cejemly 600 mg, 600 mg (30 mg/ml)

Najważniejsze informacje: Cejemly

Na co: Cejemly jest wskazany w leczeniu przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) w skojarzeniu z chemioterapią lub w monoterapii.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 600 mg, 600 mg (30 mg/ml)
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 1200 mg co 3 tygodnie dla pacjentów o masie ciała ≤115 kg lub 1500 mg dla pacjentów o masie ciała >115 kg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Cejemly
Substancja czynna (INN)
Sugemalimab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
600 mg, 600 mg (30 mg/ml)
Podmiot odpowiedzialny
CStone Pharmaceuticals Ireland Limited
Kod ATC
L01FF11

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Cejemly

Wskazania: Cejemly jest wskazany w leczeniu przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) w skojarzeniu z chemioterapią lub w monoterapii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1200 mg co 3 tygodnie dla pacjentów o masie ciała ≤115 kg lub 1500 mg dla pacjentów o masie ciała >115 kg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Działania niepożądane pochodzenia immunologicznego mogą wystąpić po zakończeniu leczenia.
  • Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji.
Populacje szczególne: Sugemalimab jest przeciwwskazany w ciąży i należy zachować ostrożność w przypadku karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez doświadczonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP)1200 mg (u osób o masie ciała ≤115 kg) lub 1500 mg (u osób o masie ciała >115 kg) co 3 tygodnie1200 mg (u osób o masie ciała ≤115 kg) lub 1500 mg (u osób o masie ciała >115 kg) co 3 tygodnieLeczenie należy rozpoczynać i nadzorować przez lekarzy z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.
🕐Jak przyjmować:

Cejemly podaje się w infuzji dożylnej trwającej 60 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
kortykosteroidy ogólnoustrojoweNależy unikać stosowania przed rozpoczęciem leczenia sugemalimabem.Unikać stosowania.
🔴Wysokie
leki immunosupresyjneNależy unikać stosowania przed rozpoczęciem leczenia sugemalimabem.Unikać stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje immunologiczne

bardzo czesto

niedokrwistość · zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych · wysypka

czesto

hiperlipidemia · hiperglikemia · hiponatremia · hipokaliemia · niedoczynność tarczycy · nadczynność tarczycy · białkomocz · ból brzucha · zmęczenie · ból stawów

niezbyt czesto

zapalenie płuc · zapalenie jelita grubego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka 20 ml koncentratu zawiera 600 mg sugemalimabu oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Sugemalimab blokuje wiązanie PD-L1 z PD-1, co może przyczynić się do zwiększenia odpowiedzi immunologicznej przeciwko nowotworom.

📈Farmakokinetyka

Sugemalimab jest podawany w infuzji dożylnej, co zapewnia natychmiastową biodostępność.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited

Lek Cejemly znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 fiol. 20 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Cejemly

Jak dawkować Cejemly?
Dawka początkowa: 1200 mg (u osób o masie ciała ≤115 kg) lub 1500 mg (u osób o masie ciała >115 kg) co 3 tygodnie. Dawka podtrzymująca: 1200 mg (u osób o masie ciała ≤115 kg) lub 1500 mg (u osób o masie ciała >115 kg) co 3 tygodnie
Czy Cejemly jest refundowany przez NFZ?
Nie, Cejemly nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Cejemly?
Cejemly wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: kortykosteroidy ogólnoustrojowe, leki immunosupresyjne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cejemly?
Cejemly nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →