Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cefuroxime TZF

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Cefuroksym · Cefuroxime TZF 750 mg, 1500 mg

Najważniejsze informacje: Cefuroxime TZF

Na co: Cefuroxime TZF jest wskazany w leczeniu zakażeń dróg oddechowych, zakażeń dróg moczowych oraz w profilaktyce zakażeń pooperacyjnych.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, 750 mg, 1500 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 750 mg co 8 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na cefuroksym lub inne beta-laktamy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Cefuroxime TZF
Substancja czynna (INN)
Cefuroksym
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
750 mg, 1500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kod ATC
J01DC02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Cefuroxime TZF

Wskazania: Cefuroxime TZF jest wskazany w leczeniu zakażeń dróg oddechowych, zakażeń dróg moczowych oraz w profilaktyce zakażeń pooperacyjnych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 750 mg co 8 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na cefuroksym lub inne beta-laktamy.
  • Ciężkie reakcje nadwrażliwości mogą prowadzić do zgonu.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Cefuroksym można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. W przypadku niewydolności nerek dawki należy dostosować.
Uwaga kliniczna: Cefuroksym należy podawać tylko w przezroczystym roztworze.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci o masie ciała ≥40 kg750 mg co 8 godzin750 mg co 8 godzin4,5 g
Dzieci o masie ciała <40 kg30 do 100 mg/kg mc./dobę (dożylnie)30 do 100 mg/kg mc./dobę podane w 3 lub 4 dawkach dzielonych (dożylnie)60 mg/kg mc./dobę jest wystarczająca w większości zakażeń.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek750 mg dwa razy na dobę750 mg raz na dobęDawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.
🕐Jak przyjmować:

Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i infuzji można podawać tylko wtedy, jeśli jest przezroczysty i praktycznie wolny od cząstek widocznych gołym okiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ProbenecydWydłuża wydalanie antybiotyku i zwiększa maksymalne stężenie w surowicy.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Leki nefrotoksyczneZwiększa ryzyko zaburzeń czynności nerek.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Doustne leki przeciwzakrzepoweMoże powodować zwiększenie INR.Monitorować INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.
  • ×Ciężka nadwrażliwość na jakikolwiek inny antybiotyk beta-laktamowy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku wcześniejszej lekkiej lub umiarkowanej nadwrażliwości na inne antybiotyki beta-laktamowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Neutropenia · Eozynofilia

czesto

Gorączka polekowa · Wysypka skórna

niezbyt czesto

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zespół Kounisa · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Niedokrwistość hemolityczna

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia czynności nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka zawiera 750 mg lub 1500 mg cefuroksymu w postaci cefuroksymu sodowego.

🔬Mechanizm działania

Cefuroksym hamuje syntezę bakteryjnej ściany komórkowej, co prowadzi do lizy komórki bakteryjnej.

📈Farmakokinetyka

Cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki, a jego stężenia w surowicy osiągają maksimum w ciągu 30-60 minut po podaniu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniu zewnętrznym.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Lek Cefuroxime TZF znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 1500 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Cefuroxime TZF

Jak dawkować Cefuroxime TZF?
Dawka początkowa: 750 mg co 8 godzin. Dawka podtrzymująca: 750 mg co 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 4,5 g
Czy Cefuroxime TZF jest refundowany przez NFZ?
Nie, Cefuroxime TZF nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Cefuroxime TZF?
Cefuroxime TZF wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Probenecyd. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cefuroxime TZF?
Cefuroxime TZF nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na cefuroksym lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.; Ciężka nadwrażliwość na jakikolwiek inny antybiotyk beta-laktamowy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →