Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cefuroxim-MIP
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Cefuroksym · Cefuroxim-MIP 750 mg, 1500 mg
Najważniejsze informacje: Cefuroxim-MIP
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cefuroxim-MIP
- Substancja czynna (INN)
- Cefuroksym
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
- Dawka / moc
- 750 mg, 1500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01DC02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Cefuroxim-MIP
- Nadwrażliwość na cefuroksym lub inne beta-laktamy.
- Ciężkie reakcje skórne mogą wystąpić.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci ≥40 kg | 750 mg co 8 godzin | 750 mg co 8 godzin | 4,5 g | Dawkę większą niż 1,5 g należy podawać dożylnie. |
| Dzieci <40 kg | 30 do 100 mg/kg mc./dobę | 30 do 100 mg/kg mc./dobę | — | Dawkę należy podać w 2-4 dawkach podzielonych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 750 mg do 1,5 g trzy razy na dobę | 750 mg dwa razy na dobę | — | Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
Cefuroxim-MIP należy podawać we wstrzyknięciach dożylnych trwających od 3 do 5 minut lub w infuzji kroplowej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Probenecyd | Wydłuża wydalanie cefuroksymu i zwiększa jego stężenie w surowicy. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki nefrotoksyczne (np. aminoglikozydy) | Możliwe ryzyko uszkodzenia nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Może zwiększać INR. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na cefuroksym lub inne beta-laktamy.
- ×Ciężka nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na beta-laktamy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN)
- ⚠️Zespół Kounisa.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 fiolka zawiera 750 mg cefuroksymu w postaci cefuroksymu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie po podaniu domięśniowym wynosi 27-35 μg/mL po 750 mg.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Producent: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Cefuroxim-MIP znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Cefuroxim-MIP
Jak dawkować Cefuroxim-MIP?▾
Czy Cefuroxim-MIP jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Cefuroxim-MIP?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cefuroxim-MIP?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Zinnat
Cefuroksym
Zinnat
Cefuroksym
Biofuroksym
Cefuroksym
Bioracef
Cefuroksym
Zinacef
Cefuroksym
Biofuroksym
Cefuroksym
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →