Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cardioxane

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Dexrazoxanum · Cardioxane 500 mg

Najważniejsze informacje: Cardioxane

Na co: Cardioxane jest wskazany w zapobieganiu przewlekłym powikłaniom kardiotoksycznym wywołanym przez antracykliny u dorosłych pacjentów z rakiem piersi.

Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 500 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 500 mg/m2 pc. podawana dożylnie na około 30 minut przed antracyklinami.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 7 interakcji

Uwaga: Nadwrażliwość na deksrazoksan.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Cardioxane
Substancja czynna (INN): Dexrazoxanum
Postać: Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc: 500 mg
Podmiot odpowiedzialny: Clinigen Healthcare B.V.
Kod ATC: V03AF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 3 wysokie 🟡 2 umiarkowane 🟢 2 niskie

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Cardioxane

Wskazania: Cardioxane jest wskazany w zapobieganiu przewlekłym powikłaniom kardiotoksycznym wywołanym przez antracykliny u dorosłych pacjentów z rakiem piersi.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 500 mg/m2 pc. podawana dożylnie na około 30 minut przed antracyklinami.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na deksrazoksan.
Przeciwwskazania u dzieci i młodzieży.
Ryzyko wtórnych nowotworów.

Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy zmniejszyć o 50%.

Uwaga kliniczna: Monitorować parametry hematologiczne ze względu na ryzyko mielosupresji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	500 mg/m2 pc.	—	—	Podawany w krótkotrwałej infuzji dożylnej na około 30 minut przed podaniem antracyklin.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	50% dawki	—	—	Dawkę należy zmniejszyć o 50%.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	—	—	—	Dawkę deksrazoksanu należy zmniejszyć proporcjonalnie do zmniejszenia dawki antracykliny.

🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Doksorubicyna	Nie wykazano znaczącego wpływu na farmakokinetykę Cardioxane.	Monitorować parametry hematologiczne.	🟢Niskie
Epirubicyna	Może zwiększać klirens epirubicyny przy wcześniejszym podaniu deksrazoksanu.	Monitorować parametry hematologiczne.	🟢Niskie
Fenytoina	Może zmniejszać wchłanianie fenytoiny.	Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
Cyklosporyna	Może powodować nadmierne działanie immunosupresyjne.	Starannie rozważyć jednoczesne stosowanie.	🟡Umiarkowane
Takrolimus	Może powodować nadmierne działanie immunosupresyjne.	Starannie rozważyć jednoczesne stosowanie.	🟡Umiarkowane
Szczepionka przeciw żółtej febrze	Ryzyko wystąpienia uogólnionego odczynu poszczepiennego zagrażającego zgonem.	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	🔴Wysokie
Inne szczepionki zawierające żywe, atenuowane drobnoustroje	Ryzyko uogólnionej choroby zagrażającej zgonem.	Niezalecane jednoczesne stosowanie.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na deksrazoksan.
×Karmienie piersią.
×Dzieci i młodzież w wieku od 0 do 18 lat z planowaną dawką skumulowaną doksorubicyny mniejszą niż 300 mg/m2 pc.
×Jednoczesne stosowanie szczepionek przeciw żółtej febrze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Pacjenci z chorobami nowotworowymi mogą mieć zwiększone ryzyko wystąpienia wtórnych nowotworów.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪bardzo czesto

Niedokrwistość · Leukopenia · Wypadanie włosów · Nudności · Wymioty · Osłabienie

⚪czesto

Neutropenia · Małopłytkowość · Biegunka · Zaparcie · Ból brzucha · Zwiększenie aktywności aminotransferaz

⚪niezbyt czesto

Ostra białaczka szpikowa · Zakażenie, posocznica · Zaburzenia serca · Zaburzenia układu immunologicznego · Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcja anafilaktyczna · Zatorowość płucna

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna fiolka proszku zawiera 500 mg deksrazoksanu (Dexrazoxanum) w postaci deksrazoksanu chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Deksrazoksan działa jako chelator żelaza, co może zmniejszać kardiotoksyczność antracyklin.

📈Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu, deksrazoksan ma okres półtrwania wynoszący około 2,2 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Clinigen Healthcare B.V.

Lek Cardioxane znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 500 mg

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Cardioxane

Jak dawkować Cardioxane?▾

Dawka początkowa: 500 mg/m2 pc.

Czy Cardioxane jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Cardioxane nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Cardioxane?▾

Cardioxane wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Fenytoina, Szczepionka przeciw żółtej febrze, Inne szczepionki zawierające żywe, atenuowane drobnoustroje. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cardioxane?▾

Cardioxane nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na deksrazoksan.; Karmienie piersią.; Dzieci i młodzież w wieku od 0 do 18 lat z planowaną dawką skumulowaną doksorubicyny mniejszą niż 300 mg/m2 pc. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Levofolic

L-folinian disodu

50 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

Uromitexan

Mesna

100 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Savene

Deksrazoksan

20 mg/ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Cyrdanax

Dexrazoxanum

20 mg/ml·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Calcium folinate Sandoz

Kwas folinowy

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań/do infuzji

Calcium Folinate Kabi