Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Candesartan cilexetyl + Amlodypina + Hydrochlorotiazyd · Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg / 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Najważniejsze informacje: Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
- Substancja czynna (INN)
- Candesartan cilexetyl + Amlodypina + Hydrochlorotiazyd
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 16 mg + 10 mg + 12,5 mg, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg, 16 mg + 5 mg + 12,5 mg / 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- pharma arzneimittel gmbh
- Kod ATC
- C09DX06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- Zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego jako leczenie zastępcze u dorosłych pacjentów. | 1 kapsułka raz na dobę | 1 kapsułka raz na dobę | 1 kapsułka | Nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 18 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Należy zachować szczególną ostrożność. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Zalecana okresowa kontrola czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Zaleca się ścisłe monitorowanie ciśnienia krwi i czynności nerek. |
Kapsułkę należy połknąć popijając odpowiednią ilością płynu. Można stosować z jedzeniem lub niezależnie od jedzenia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aliskiren | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą 2 lub zaburzeniami czynności nerek. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory ACE | Nie zaleca się podwójnego blokowania układu RAA. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Ostrożnie stosować. | 🟡Umiarkowane |
| Litu | Może zwiększać stężenie litu w surowicy. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP3A4 | Mogą zwiększać ekspozycję na amlodypinę. | Obserwować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Niestabilna hemodynamicznie niewydolność serca.
- ×Hipowolemia.
- ×Ciężkie niedociśnienie.
- ×Wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny.
- ×Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca.
- ×Objawowa hiperurykemia/dna moczanowa.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
🔬Mechanizm działania
Kandesartan cyleksetylu jest prolekiem, który po podaniu doustnym przekształca się do postaci czynnej.
📈Farmakokinetyka
Bezwzględna biodostępność kandesartanu wynosi około 40%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: pharma arzneimittel gmbh
Lek Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma
Jak dawkować Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma?▾
Czy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd
Exforge HCT
Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
Copalia HCT
Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
Dafiro HCT
Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
Dipperam HCT
Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
