🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Brimica Genuair

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aklidyna, formoterol · Brimica Genuair 340 mcg + 12 mcg, 340 mikrogramów/12 mikrogramów

Najważniejsze informacje: Brimica Genuair

Na co: Brimica Genuair jest wskazany w podtrzymującym leczeniu POChP u dorosłych pacjentów.
Postać i moc: proszek do inhalacji, 340 mcg + 12 mcg, 340 mikrogramów/12 mikrogramów
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna inhalacja dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować w astmie.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Brimica Genuair
Substancja czynna (INN)
Aklidyna, formoterol
Postać
Proszek do inhalacji
Dawka / moc
340 mcg + 12 mcg, 340 mikrogramów/12 mikrogramów
Podmiot odpowiedzialny
Covis Pharma Europe B.V.
Kod ATC
R03AL05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Brimica Genuair

Wskazania: Brimica Genuair jest wskazany w podtrzymującym leczeniu POChP u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna inhalacja dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w astmie.
  • Ostrożność w przypadku chorób sercowo-naczyniowych.
  • Nie stosować w stanach ostrych.
Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest wskazane. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób starszych ani u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy udzielić pacjentom instrukcji dotyczącej właściwego podawania inhalatora.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)1 inhalacja dwa razy na dobę1 inhalacja dwa razy na dobę2 inhalacje
Dzieci i młodzieżPrzewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)Nie jest wskazane stosowanie u dzieci i młodzieży.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie ma konieczności dostosowania dawki.
Zaburzenia czynności nerekNie ma konieczności dostosowania dawki.
Zaburzenia czynności wątrobyNie ma konieczności dostosowania dawki.
🕐Jak przyjmować:

Do podawania wziewnego. Pacjentom należy udzielić instrukcji dotyczącej właściwego podawania produktu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inne leki przeciwcholinergiczneNie zaleca się jednoczesnego stosowania.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
długo działające agoniści receptorów β-adrenergicznychNie zaleca się jednoczesnego stosowania.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki blokujące receptory β-adrenergiczneMogą osłabiać działanie agonistów receptorów β-adrenergicznych.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki wydłużające odstęp QTcNależy zachować ostrożność podczas stosowania.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
pochodne metyloksantyny, glikokortykosteroidy, leki moczopędneMogą nasilać hipokaliemiczne działanie agonistów receptorów β-adrenergicznych.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

zapalenie jamy nosowo-gardłowej · ból głowy

czesto

zakażenie dróg moczowych · zapalenie zatok · kaszel · zawroty głowy · hiperglikemia · bezsenność

niezbyt czesto

obrzęk naczynioruchowy · hipokaliemia · zaburzenia smaku · niewyraźne widzenie · zaburzenia rytmu serca

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

skurcz oskrzeli · reakcja anafilaktyczna

czestotliwosc nieznana

dławica piersiowa · zatrzymanie moczu · podwyższone ciśnienie krwi

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda dawka zawiera 340 mikrogramów aklidyny i 12 mikrogramów formoterolu.

🔬Mechanizm działania

Aklidyna jest długo działającym antagonistą receptorów muskarynowych, a formoterol jest długo działającym agonistą receptorów β-adrenergicznych.

📈Farmakokinetyka

Aklidyna i formoterol są szybko wchłaniane po inhalacji, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu kilku minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętej torebce ochronnej do momentu rozpoczęcia stosowania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Covis Pharma Europe B.V.

Lek Brimica Genuair znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Brimica Genuair

Jak dawkować Brimica Genuair?
Dawka początkowa: 1 inhalacja dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 inhalacja dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 2 inhalacje
Czy Brimica Genuair jest refundowany przez NFZ?
Nie, Brimica Genuair nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Brimica Genuair?
Brimica Genuair może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: inne leki przeciwcholinergiczne, długo działające agoniści receptorów β-adrenergicznych, leki blokujące receptory β-adrenergiczne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Brimica Genuair?
Brimica Genuair nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →