Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bovilis Bovipast RSP

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bovilis Bovipast RSP Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, 5 ml, Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1

Najważniejsze informacje: Bovilis Bovipast RSP

Na co: Szczepionka do czynnego uodporniania bydła przeciw wirusowi parainfluenzy-3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych oraz Mannheimia haemolytica serotyp A1.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, 5 ml, Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 5 ml dla bydła.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nie szczepić zwierząt chorych lub w złej kondycji.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Bovilis Bovipast RSP
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, 5 ml, Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI02AL02
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bovilis Bovipast RSP

Wskazania: Szczepionka do czynnego uodporniania bydła przeciw wirusowi parainfluenzy-3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych oraz Mannheimia haemolytica serotyp A1.

Dawkowanie (Bydło): Zalecana dawka wynosi 5 ml dla bydła.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie szczepić zwierząt chorych lub w złej kondycji.
Szczepienie podstawowe powinno być zakończone przed wprowadzeniem do budynku.
Zaleca się szczepienie wszystkich zwierząt w stadzie.

Populacje szczególne: Stosować z ostrożnością w ciąży i laktacji, brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Uwaga kliniczna: Zasadnicza poprawa higieny jest istotnym elementem wspomagającym efekt szczepień.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Czynne uodpornianie przeciw wirusowi parainfluenzy-3, syncytialnemu wirusowi dróg oddechowych bydła oraz Mannheimia haemolytica serotyp A1.	5 ml	—	—	Szczepienie podstawowe powinno być zakończone przed wprowadzeniem do budynku.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
żywa, markerowa szczepionka IBR	Można podawać w tym samym dniu, ale nie zmieszać.	Zaleca się ostrożność.	🟡Umiarkowane
leki immunosupresyjne	Nie stosować bezpośrednio przed lub po szczepieniu.	Zagrożenie dla odpowiedzi immunologicznej.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie szczepić zwierząt chorych lub w złej kondycji.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Stosować z ostrożnością w przypadku ciężkiej inwazji pasożytniczej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Reakcje nadwrażliwości mogące prowadzić do śmierci.

⚪bardzo czesto

Obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

⚪czesto

Przejściowe podniesienie temperatury ciała.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (5 ml) zawiera inaktywowane wirusy oraz adiuwanty.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom i bakteriom.

📈Farmakokinetyka

Nie określono szczegółowych danych farmakokinetycznych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C), chronić przed mrozem i światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Bovilis Bovipast RSP znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Bovilis Bovipast RSP

Jak dawkować Bovilis Bovipast RSP?▾

Dawka początkowa: 5 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Bovilis Bovipast RSP?▾

Bovilis Bovipast RSP wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki immunosupresyjne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bovilis Bovipast RSP?▾

Bovilis Bovipast RSP nie należy stosować w przypadku: Nie szczepić zwierząt chorych lub w złej kondycji.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bovilis Rotavec Corona

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez rotawirus bydła, koronawirus bydła i E.coli

2 ml, -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64 wartości OD przeciwciał ELISA (2)·emulsja do wstrzykiwań

Bovitrichovac

Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum

20%, Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43 o koncentracji nie mniej niż 20%·zawiesina do wstrzykiwań

Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi

C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·zawiesina do wstrzykiwań

Btvpur

Szczepionka przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka (inaktywowana)(poliwalentna)

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji specyficzny dla szczepu (log10 pikseli)** (*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby niebieskiego języka·Zawiesina do wstrzykiwań

Clostrivax

Szczepionka przeciw zakażeniom Clostridium spp.

Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe·surowica

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ