Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bonjesta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Doksylamina wodorobursztynian, pirydoksyna chlorowodorek · Bonjesta 20 mg + 20 mg

Najważniejsze informacje: Bonjesta

Na co: Produkt leczniczy Bonjesta jest wskazany do objawowego leczenia nudności i wymiotów związanych z ciążą u kobiet w ciąży w wieku ≥ 18 lat.
Postać i moc: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 20 mg + 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka przed snem, z możliwością zwiększenia do 2 tabletek dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Może powodować senność.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bonjesta
Substancja czynna (INN)
Doksylamina wodorobursztynian, pirydoksyna chlorowodorek
Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka / moc
20 mg + 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Exeltis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC
R06AA59

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bonjesta

Wskazania: Produkt leczniczy Bonjesta jest wskazany do objawowego leczenia nudności i wymiotów związanych z ciążą u kobiet w ciąży w wieku ≥ 18 lat.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka przed snem, z możliwością zwiększenia do 2 tabletek dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może powodować senność.
  • Nie stosować z IMAO.
  • Ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Populacje szczególne: Bezpieczny w ciąży, przeciwwskazany w czasie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Należy unikać jednoczesnego stosowania z alkoholem i lekami działającymi depresyjnie na OUN.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNudności i wymioty związane z ciążą1 tabletka (20 mg + 20 mg) przed snem w dniu 1. i 2.1 tabletka (20 mg + 20 mg) rano i 1 tabletka (20 mg + 20 mg) przed snem w dniu 3.2 tabletki (40 mg + 40 mg)Należy przyjmować regularnie, nie w razie potrzeby.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciNie stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Osoby starszeZaleca się ostrożność.
Niewydolność nerekZaleca się ostrożność, możliwa kumulacja metabolitów.
Niewydolność wątrobyZaleca się ostrożność, możliwe zmniejszenie metabolizmu.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, nie kruszyć ani nie żuć.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
alkoholMoże nasilać działanie uspokajające.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
leki uspokajająceMogą nasilać działanie nasenne.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
leki przeciwnadciśnienioweMogą nasilać działanie uspokajające.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
leki ototoksyczneMogą maskować objawy uszkodzeń.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟢Niskie
leki powodujące nadwrażliwość na światłoMogą powodować addytywne działanie fotouczulające.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟢Niskie
silne inhibitory CYP2D6, CYP1A2, CYP2C9Zaleca się unikać jednoczesnego stosowania.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟢Niskie
leki powodujące zaburzenia elektrolitoweMogą nasilać działanie antycholinergiczne.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
  • ×Porfiria.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
  • !Ostrożność u pacjentek z jaskrą.
  • !Ostrożność u pacjentek z astmą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

senność

czesto

zawroty głowy · suchość w jamie ustnej · nudności

niezbyt czesto

stan splątania · pobudzenie · drżenie · bóle głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

hemolityczna niedokrwistość · tachykardia

czestotliwosc nieznana

zaburzenia widzenia · jaskra · zaburzenia oddychania

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Doksylamina blokuje receptory H1, a pirydoksyna działa przeciwwymiotnie.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie osiągane po 4,5 godzinach dla doksylaminy.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Exeltis Poland Sp. z o.o.

Lek Bonjesta znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Bonjesta

Jak dawkować Bonjesta?
Dawka początkowa: 1 tabletka (20 mg + 20 mg) przed snem w dniu 1. i 2.. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka (20 mg + 20 mg) rano i 1 tabletka (20 mg + 20 mg) przed snem w dniu 3.. Maksymalna dawka dobowa: 2 tabletki (40 mg + 40 mg)
Czy Bonjesta jest refundowany przez NFZ?
Nie, Bonjesta nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Bonjesta?
Bonjesta wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bonjesta?
Bonjesta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).; Porfiria.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →