Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Biosuis Entero

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Biosuis Entero ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), serogrupa A, typ C, inaktywowana RP ≥ 1* (F5), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), toksoid beta RP ≥ 1*, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur., szczep OSU 6, w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur.

Najważniejsze informacje: Biosuis Entero

Na co: Biosuis Entero jest stosowany do biernego uodporniania nowonarodzonych prosiąt poprzez czynne uodpornianie ciężarnych loszek i loch.
Postać i moc: emulsja do wstrzykiwań, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), serogrupa A, typ C, inaktywowana RP ≥ 1* (F5), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), toksoid beta RP ≥ 1*, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur., szczep OSU 6, w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur.
Gatunki: Świnie
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 2 ml dla ciężarnych loszek i loch.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Biosuis Entero
Postać
Emulsja do wstrzykiwań
Dawka / moc
** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), serogrupa A, typ C, inaktywowana RP ≥ 1* (F5), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), toksoid beta RP ≥ 1*, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur., szczep OSU 6, w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur.
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.
Kod ATC
QI09AL09
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Biosuis Entero

Wskazania: Biosuis Entero jest stosowany do biernego uodporniania nowonarodzonych prosiąt poprzez czynne uodpornianie ciężarnych loszek i loch.
Dawkowanie (Świnie (ciężarne loszki i lochy)): Zalecana dawka wynosi 2 ml dla ciężarnych loszek i loch.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
  • Zachować ostrożność w przypadku stosowania u zwierząt z osłabionym układem odpornościowym.
  • Monitorować zwierzęta po podaniu.
Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny do stosowania u ciężarnych loch.
Uwaga kliniczna: Nie stosować w przypadku znanych alergii na składniki produktu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Świnie (ciężarne loszki i lochy)Do biernego uodporniania nowonarodzonych prosiąt poprzez czynne uodpornianie ciężarnych loszek i loch.2 ml———

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne weterynaryjne produkty leczniczeNie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, Escherichia coli, serotyp O149:K88, O101:K99, K85:987P, Clostridium perfringens, typ C, toxoid beta.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez uodpornienie ciężarnych loch, co prowadzi do biernego uodpornienia nowonarodzonych prosiąt.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 10 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bioveta, a.s.

Lek Biosuis Entero znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml (5 dawek)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Biosuis Entero

Jak dawkować Biosuis Entero?▾
Dawka początkowa: 2 ml
Jakie są główne interakcje lekowe Biosuis Entero?▾
Biosuis Entero wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Eryseng

Szczepionka przeciw rożycy świń, inaktywowana

Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%·Zawiesina do wstrzykiwań

Eryseng Parvo

Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana

Inaktywowany parwowirus świński, szczep NADL-2 RP > 1,15 *Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 %*** RP, względna moc (ELISA)** IE50 % hamowania ELISA - 50%·Zawiesina do wstrzykiwań

Erysin Single Shot

Szczepionka przeciw różycy świń, inaktywowana

2 ml, Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej·emulsja do wstrzykiwań

Gletvax 6

Szczepionka przeciw kolibakteriozie i zakaźnemu martwicowemu zapaleniu jelit prosiąt

Każda 5 ml dawka zawiera: Inaktywowane E. coli K88ab (F4Ab) nie mniej niż 14,6 log2 miana przeciwciał1 K88ac (F4ac) nie mniej niż 15,5 log2 miana przeciwciał1 K99 (F5) nie mniej niż 12,2 log2 miana przeciwciał1 987P (F6) nie mniej niż 13,1 log2 miana przeciwciał1 1Miano przeciwciał otrzymane w teście mocy u myszy, zgodnie z Ph.Eur.962 DRW-RWP.4020.44.2024 Strona 2 z 3 Anatoksyny C. perfringens: Beta otrzymana ze szczepu typu B i C nie mniej niż równoważność 300 j.m. Epsilon otrzymana ze szczepu typu D nie mniej niż równoważność 200 j.m.·zawiesina do wstrzykiwań

Hiprasuis-glässer

Inaktywowane komórki Haemophilus parasuis SV-6

Inaktywowane komórki Haemophilus parasuis SV-1 nie mniej niż 2 x 10^9Inaktywowane komórki Haemophilus parasuis SV-6 nie mniej niż 2 x10^9, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Hyogen

Mycoplasma hyopneumoniae

2 ml, Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 EU* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach ELISA M. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml).·emulsja do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →