Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Biosuis Entero
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Biosuis Entero ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), serogrupa A, typ C, inaktywowana RP ≥ 1* (F5), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), toksoid beta RP ≥ 1*, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur., szczep OSU 6, w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur.
Najważniejsze informacje: Biosuis Entero
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Biosuis Entero
- Postać
- Emulsja do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), serogrupa A, typ C, inaktywowana RP ≥ 1* (F5), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), toksoid beta RP ≥ 1*, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur., szczep OSU 6, w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bioveta, a.s.
- Kod ATC
- QI09AL09
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Biosuis Entero
- Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
- Zachować ostrożność w przypadku stosowania u zwierząt z osłabionym układem odpornościowym.
- Monitorować zwierzęta po podaniu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Świnie (ciężarne loszki i lochy) | Do biernego uodporniania nowonarodzonych prosiąt poprzez czynne uodpornianie ciężarnych loszek i loch. | 2 ml | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne weterynaryjne produkty lecznicze | Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, Escherichia coli, serotyp O149:K88, O101:K99, K85:987P, Clostridium perfringens, typ C, toxoid beta.
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez uodpornienie ciężarnych loch, co prowadzi do biernego uodpornienia nowonarodzonych prosiąt.
📈Farmakokinetyka
Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 10 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bioveta, a.s.
Lek Biosuis Entero znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Biosuis Entero
Jak dawkować Biosuis Entero?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Biosuis Entero?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Suibiofer Se
Inaktywowana surowica świń z dodatkiem żelaza, selenu, miedzi i witamin z grupy B
ReproCyc ParvoFLEX
Szczepionka przeciw parwowirusowi świń, inaktywowana
Respiporc FLUpan H1N1
Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana
Progressis
Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS)
Porcilis PCV
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2:
Ingelvac CircoFLEX
Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
