Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bevimlar

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rywaroksaban · Bevimlar 2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 15 mg; 20 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Bevimlar

Na co: Bevimlar jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym oraz z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 15 mg; 20 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bevimlar
Substancja czynna (INN)
Rywaroksaban
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 15 mg; 20 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC
B01AF01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bevimlar

Wskazania: Bevimlar jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym oraz z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Ryzyko krwawienia.
  • Należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po stabilizacji zdarzenia OZW.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliProfilaktyka zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym (OZW)2,5 mg dwa razy na dobę2,5 mg dwa razy na dobę5 mgPacjenci powinni również przyjmować 75-100 mg ASA.
DorośliProfilaktyka zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych2,5 mg dwa razy na dobę2,5 mg dwa razy na dobę5 mgPacjenci powinni również przyjmować 75-100 mg ASA.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po stabilizacji zdarzenia OZW.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ketokonazolZwiększa stężenie rywaroksabanu w osoczu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
rytonawirZwiększa stężenie rywaroksabanu w osoczu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
enoksaparynaMoże prowadzić do addytywnego działania przeciwzakrzepowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
kwas acetylosalicylowy (ASA)Nie obserwowano istotnych klinicznie interakcji.Można stosować razem.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym.
  • ×Choroba wątroby z koagulopatią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ciąża.
  • !Karmienie piersią.
  • !Jednoczesne leczenie innymi produktami przeciwzakrzepowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

czesto

krwawienia z nosa · krwotok z przewodu pokarmowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg rywaroksabanu oraz 58 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Rywaroksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym kaskadę krzepnięcia krwi.

📈Farmakokinetyka

Rywaroksaban wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 2-4 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (6/11 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: STADA Arzneimittel AG

Dopłata pacjenta od 12.55 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
BevimlarREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Leczenie zakrzepicy żył głębokich u osób powyżej 18 roku życia
30%
Profilaktyka nawrotów zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej:
  • po ostrej zakrzepicy żył głębokich u osób powyżej 18 roku życia
30%
Leczenie zatorowości płucnej oraz profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u dorosłych
30%
Profilaktyka udarów i zatorowości obwodowej u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, z jednym lub kilkoma czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniejszy udar lub przemijający napad niedokrwienny, wiek ≥75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, zastoinowa niewydolność serca
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 12.55 zł
Cena detaliczna: 27.15 zł
Limit finansowania: 20.86 zł

Najczęstsze pytania o Bevimlar

Jak dawkować Bevimlar?
Dawka początkowa: 2,5 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Bevimlar jest refundowany przez NFZ?
Tak, Bevimlar jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Bevimlar?
Bevimlar wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, rytonawir. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bevimlar?
Bevimlar nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym.; Choroba wątroby z koagulopatią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.