Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bazetham Retard

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tamsulosyna · Bazetham Retard 0,4 mg, 0.4 mg

Najważniejsze informacje: Bazetham Retard

Na co: Stosowany w leczeniu objawów dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 0,4 mg, 0.4 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bazetham Retard
Substancja czynna (INN)
Tamsulosyna
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
0,4 mg, 0.4 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
G04CA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bazetham Retard

Wskazania: Stosowany w leczeniu objawów dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek.
Populacje szczególne: Tamsulosyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących. Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby.
Uwaga kliniczna: Zaburzenia ejakulacji mogą wystąpić podczas stosowania tamsulosyny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliObjawy dotyczące dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.Tabletka może być przyjmowana niezależnie od jedzenia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżBezpieczeństwo i skuteczność stosowania tamsulosyny u dzieci poniżej 18 lat nie zostało określone.
Osoby starszeNie ma potrzeby dostosowania dawki.
Niewydolność nerekNie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątrobyNie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cymetydynaZwiększa stężenie tamsulosyny w osoczu.Należy stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
furosemidZmniejsza stężenie tamsulosyny w osoczu.Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna.
🟢Niskie
ketokonazolZwiększa narażenie na tamsulosynę.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
paroksetynaZwiększa stężenie tamsulosyny w osoczu.Należy stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi w wywiadzie.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️obrzęk naczynioruchowy
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

czesto

zawroty głowy · ból głowy

niezbyt czesto

zamazane widzenie · kołatanie serca

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

hipotonia ortostatyczna · zapalenie błony śluzowej nosa

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

priapizm · zespół Stevensa-Johnsona

czestotliwosc nieznana

migotanie przedsionków · dusznica bolesna

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Tamsulosyna wiąże się z receptorami α-adrenergicznymi, co powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie tamsulosyny wynosi około 57% na czczo, a maksymalne stężenie osiągane jest po 6 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/11 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 7.57 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Bazetham RetardREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Przerost gruczołu krokowego
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 7.57 zł
Cena detaliczna: 23.68 zł
Limit finansowania: 19.31 zł

Najczęstsze pytania o Bazetham Retard

Jak dawkować Bazetham Retard?
Dawka początkowa: 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu na dobę.
Czy Bazetham Retard jest refundowany przez NFZ?
Tak, Bazetham Retard jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Bazetham Retard?
Bazetham Retard wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bazetham Retard?
Bazetham Retard nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi w wywiadzie.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.