Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Baxiren

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Apiksaban · Baxiren 2,5 mg, 5 mg

Najważniejsze informacje: Baxiren

Na co: Baxiren jest stosowany w zapobieganiu epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2,5 mg, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Baxiren
Substancja czynna (INN)
Apiksaban
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2,5 mg, 5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kod ATC
B01AF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Baxiren

Wskazania: Baxiren jest stosowany w zapobieganiu epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynne krwawienie.
  • Jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest zalecane tylko w przypadku konieczności. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Apiksaban nie wymaga monitorowania INR.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę5 mgPierwszą dawkę należy zażyć 12-24 godziny po zabiegu chirurgicznym.
DorośliZapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF)5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę10 mgZmniejszenie dawki do 2,5 mg dla pacjentów z co najmniej dwiema cechami ryzyka.
DorośliLeczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP)10 mg, przyjmowane doustnie, dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni5 mg, przyjmowane doustnie, dwa razy na dobę20 mgZalecany czas trwania leczenia wynosi co najmniej 3 miesiące.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A4 i P-gp, zwiększa stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ryfampicynaSilny induktor CYP3A4 i P-gp, zmniejsza stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
enoksaparynaAddytywny wpływ na zahamowanie czynności czynnika krzepnięcia Xa.Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.
🔴Wysokie
warfarynaInny doustny lek przeciwzakrzepowy, zwiększa ryzyko krwawienia.Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
  • ×Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia.
  • ×Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stan chorobowy zwiększający ryzyko dużego krwawienia.
  • !Pacjenci z niewydolnością nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

krwawienie

czesto

stłuczenie · krwawienie z nosa

niezbyt czesto

krwiak

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu oraz 52,2 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Apiksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym wytwarzanie trombiny.

📈Farmakokinetyka

Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi około 50%, maksymalne stężenie osiągane jest po 3-4 godzinach.

📦Przechowywanie

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Lek Baxiren znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Baxiren

Jak dawkować Baxiren?
Dawka początkowa: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Baxiren jest refundowany przez NFZ?
Nie, Baxiren nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Baxiren?
Baxiren wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, ryfampicyna, enoksaparyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Baxiren?
Baxiren nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne, istotne klinicznie krwawienie.; Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →