🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów
Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Avzivi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bewacyzumab · Avzivi 25 mg/mL, 100 mg/4 ml, 400 mg/16 ml
Najważniejsze informacje: Avzivi
Na co: Avzivi jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami oraz w rozsianym raku piersi.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/mL, 100 mg/4 ml, 400 mg/16 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 5 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie lub 10 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Avzivi
- Substancja czynna (INN)
- Bewacyzumab
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 25 mg/mL, 100 mg/4 ml, 400 mg/16 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- FGK Representative Service GmbH
- Kod ATC
- L01FG01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Avzivi
Wskazania: Avzivi jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami oraz w rozsianym raku piersi.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 5 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie lub 10 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ryzyko perforacji żołądkowo-jelitowych.
- Przeciwwskazanie w ciąży.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a karmienie piersią jest zabronione w trakcie terapii i przez co najmniej sześć miesięcy.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy prowadzić do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami | 5 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie lub 10 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie; 7,5 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie | 5 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie lub 10 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie; 7,5 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie | — | Leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
| Dorośli | Rozsiany rak piersi | 10 mg/kg masy ciała raz na 2 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała raz na 3 tygodnie | 10 mg/kg masy ciała raz na 2 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała raz na 3 tygodnie | — | Leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
| Dorośli | Niedrobnokomórkowy rak płuca | 7,5 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie | 7,5 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie | — | Leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
| Dorośli | Zaawansowany rak nerki | 10 mg/kg masy ciała raz na 2 tygodnie | 10 mg/kg masy ciała raz na 2 tygodnie | — | Leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
| Dorośli | Rak jajnika | 15 mg/kg masy ciała raz na 3 tygodnie | 15 mg/kg masy ciała raz na 3 tygodnie | — | Leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
🕐Jak przyjmować:
Podawanie produktu Avzivi musi być prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| interferon alfa-2a | Nie zaobserwowano istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| erlotynib | Nie zaobserwowano istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| chemioterapia z zastosowaniem irynotekanu | Nie zaobserwowano istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| chemioterapia z zastosowaniem kapecytabiny | Nie zaobserwowano istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| chemioterapia z zastosowaniem oksaliplatyny | Nie zaobserwowano istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| chemioterapia z zastosowaniem cisplatyny | Nie zaobserwowano istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| jabłczan sunitynibu | Może prowadzić do mikroangiopatycznej niedokrwistości hemolitycznej. | Monitorować i rozważyć przerwanie leczenia. | 🔴Wysokie |
| radioterapia | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| przeciwciała monoklonalne przeciwko EGFR | Nie powinny być stosowane w skojarzeniu z chemioterapią z bewacyzumabem. | Unikać. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Nadwrażliwość na produkty z komórek jajnika chomika chińskiego.
- ×Ciąża.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku perforacji żołądkowo-jelitowych.
- !Ostrożność w przypadku wcześniejszej radioterapii.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️perforacje żołądkowo-jelitowe
⚪bardzo czesto
nadciśnienie · zmęczenie · biegunka · ból brzucha
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mililitr koncentratu zawiera 25 mg bewacyzumabu.
🔬Mechanizm działania
Bewacyzumab wiąże się z VEGF, hamując jego działanie i angiogenezę.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka bewacyzumabu jest liniowa w przedziale dawek od 1 do 10 mg/kg.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C–8°C), nie zamrażać.
Najczęstsze pytania o Avzivi
Jak dawkować Avzivi?▾
Dawka początkowa: 5 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie lub 10 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie; 7,5 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie. Dawka podtrzymująca: 5 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie lub 10 mg/kg masy ciała co 2 tygodnie; 7,5 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie lub 15 mg/kg masy ciała co 3 tygodnie
Jakie są główne interakcje lekowe Avzivi?▾
Avzivi wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: jabłczan sunitynibu, przeciwciała monoklonalne przeciwko EGFR. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Avzivi?▾
Avzivi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Nadwrażliwość na produkty z komórek jajnika chomika chińskiego.; Ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Avastin
Bewacyzumab
25 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Zirabev
Bewacyzumab
25 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Mvasi
Bewacyzumab
25 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Aybintio
Bewacyzumab
25 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Onbevzi
Bewacyzumab
25 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Alymsys
Bewacyzumab
25 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →