Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Avassan

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Apiksaban · Avassan 5 mg

Najważniejsze informacje: Avassan

Na co: Zapobieganie udarowi mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 5 mg doustnie dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Avassan
Substancja czynna (INN)
Apiksaban
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC
B01AF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Avassan

Wskazania: Zapobieganie udarowi mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 5 mg doustnie dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
  • Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących.
Uwaga kliniczna: Należy indywidualnie dostosować okres leczenia po ocenie ryzyka krwawienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie udarowi mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF)5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę10 mgU pacjentów z co najmniej dwoma z kryteriów: wiek ≥ 80 lat, masa ciała ≤ 60 kg lub stężenie kreatyniny w surowicy ≥ 1,5 mg/dL, zalecana dawka wynosi 2,5 mg, dwa razy na dobę.
Dzieci i młodzieżLeczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) i zapobieganie nawrotom ŻChZZ u dzieci i młodzieży w wieku od 28 dni do poniżej 18 lat10 mg, dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni dla dzieci ważących ≥ 35 kg5 mg, dwa razy na dobę dla dzieci ważących ≥ 35 kg20 mgDawkowanie dostosowane do masy ciała.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A4 i P-gp, zwiększa stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ryfampicynaSilny induktor CYP3A4 i P-gp, zmniejsza stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
enoksaparynaJednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko krwawienia.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
kwas acetylosalicylowy (ASA)Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych.Można stosować z ostrożnością.
🟢Niskie
klopidogrelNie prowadzi do istotnego wydłużenia czasu krwawienia.Można stosować z ostrożnością.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
  • ×Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia.
  • ×Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Owrzodzenie przewodu pokarmowego.
  • !Obecność nowotworu złośliwego z ryzykiem krwawienia.
  • !Niedawno przebyty uraz mózgu.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

krwawienie · stłuczenie

czesto

krwawienie z nosa · krwiak

niezbyt czesto

niedokrwistość · małopłytkowość

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg apiksabanu oraz 77,4 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Apiksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym wytwarzanie trombiny.

📈Farmakokinetyka

Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi około 50%, maksymalne stężenie osiągane jest po 3-4 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Lek AVASSAN znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 60 tabl. w blistrze

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Avassan

Jak dawkować Avassan?
Dawka początkowa: 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Avassan jest refundowany przez NFZ?
Nie, Avassan nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Avassan?
Avassan wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, ryfampicyna, enoksaparyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Avassan?
Avassan nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynne, istotne klinicznie krwawienie.; Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →