Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Arixtra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fondaparynuks · Arixtra 1,5 mg/0,3 ml, 2,5 mg/0,5 ml, 5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml, 10 mg/0,8 ml
Najważniejsze informacje: Arixtra
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Arixtra
- Substancja czynna (INN)
- Fondaparynuks
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 1,5 mg/0,3 ml, 2,5 mg/0,5 ml, 5 mg/0,4 ml, 7,5 mg/0,6 ml, 10 mg/0,8 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Limited
- Kod ATC
- B01AX05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Arixtra
- Nie stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny <20 ml/min.
- Zwiększone ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu niektórych leków.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami krwawienia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 2,5 mg raz na dobę | 2,5 mg raz na dobę | 2,5 mg | Początkową dawkę należy podać 6 godzin po zakończeniu zabiegu chirurgicznego. |
| Osoby starsze | 2,5 mg raz na dobę | 2,5 mg raz na dobę | 2,5 mg | Wymagana ostrożność w doborze czasu pierwszego wstrzyknięcia. |
| Niewydolność nerek | 1,5 mg raz na dobę | 1,5 mg raz na dobę | 1,5 mg | Nie stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny <20 ml/min. |
Podawanie podskórne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| dezyrudyna | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| leki fibrynolityczne | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| antagoniści receptora GP IIb/IIIa | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| heparyna | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| heparynoidy | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| heparyna drobnocząsteczkowa | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| kwas acetylosalicylowy | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Nie wpływa na farmakokinetykę fondaparynuksu. | Można stosować. | 🟢Niskie |
| NLPZ (piroksykam) | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Może wymagać monitorowania INR. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynne, klinicznie znaczące krwawienie.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek z klirensem kreatyniny < 20 ml/min.
- ×Ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zwiększone ryzyko krwawienia.
- !Wrodzone lub nabyte zaburzenia krwawienia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1,5 mg soli sodowej fondaparynuksu.
🔬Mechanizm działania
Fondaparynuks jest selektywnym inhibitorem czynnika Xa, hamującym kaskadę krzepnięcia.
📈Farmakokinetyka
Fondaparynuks jest całkowicie wchłaniany po podaniu podskórnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać poniżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Healthcare Limited
Lek Arixtra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Arixtra
Jak dawkować Arixtra?▾
Czy Arixtra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Arixtra?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Arixtra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →