Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ApoRami
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramipryl · ApoRami 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: ApoRami
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ApoRami
- Substancja czynna (INN)
- Ramipryl
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C09AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - ApoRami
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Zwiększone ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z lekami oszczędzającymi potas.
- Monitorować ciśnienie tętnicze u pacjentów stosujących leki hipotensyjne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1,25 mg raz na dobę (u pacjentów z diuretykami) lub 2,5 mg raz na dobę (u pacjentów bez diuretyków) | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać co 2-4 tygodnie. |
| Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią | 1,25 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od tolerancji. |
| Pacjenci z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa | 1,25 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę można zwiększać w zależności od tolerancji. |
Tabletki należy przyjmować z płynami, nie kruszyć ani nie żuć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Sakubitryl/walsartan | Zwiększa ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Zaleca się monitorowanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Heparyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Zaleca się monitorowanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Ko-trimoksazol (trimetoprim/sulfametoksazol) | Zwiększa ryzyko hiperkaliemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki hipotensyjne | Zwiększa ryzyko hipotonii. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| Allopurinol | Zwiększa ryzyko reakcji hematologicznych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Sole litu | Może zwiększać toksyczność litu. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ramipryl lub inne inhibitory ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Hipotonia.
- ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z niewydolnością nerek.
- !Pacjenci z hemodynamicznie istotnym zaburzeniem napływu lub odpływu z lewej komory.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu oraz laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor ACE, zmniejsza produkcję angiotensyny II, co prowadzi do rozkurczu naczyń.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniany, maksymalne stężenie osiągane po 1 godzinie, biodostępność 45%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 6.40 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie) lub | |
| ryczałt | Przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL:
| |
| ryczałt | Leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL:
| |
| ryczałt | Cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka.:
| |
| ryczałt | Początkowy okres cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej rozpoznany na podstawie mikroalbuminurii | |
| ryczałt | Jawna nefropatia cukrzycowa rozpoznana na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego | |
| ryczałt | Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa rozpoznana na podstawie białkomoczu ≥ 3 g/dobę.:
|
Najczęstsze pytania o ApoRami
Jak dawkować ApoRami?▾
Czy ApoRami jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ApoRami?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ApoRami?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
