Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ApoMigra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sumatriptanum · ApoMigra 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: ApoMigra
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ApoMigra
- Substancja czynna (INN)
- Sumatriptanum
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N02CC01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - ApoMigra
- Nie stosować u pacjentów z historią chorób serca.
- Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z ergotaminą.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Łagodzenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury | 50 mg (1 tabletka) | 100 mg (w razie potrzeby) | 300 mg | Nie należy stosować zapobiegawczo. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 10 lat oraz młodzieży w wieku 10-17 lat. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów powyżej 65 roku życia. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ergotamina | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory monoaminooksydazy | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Inne tryptany/agonisty receptora 5-HT | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na sumatryptan.
- ×Historia zawału mięśnia sercowego.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Umiarkowane i ciężkie nadciśnienie tętnicze.
- ×Historia udaru mózgu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Czynniki ryzyka choroby niedokrwiennej serca.
- !Palacze i osoby stosujące nikotynową terapię zastępczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg lub 100 mg sumatryptanu w postaci sumatryptanu bursztynianu.
🔬Mechanizm działania
Sumatryptan jest selektywnym agonistą receptora 5-HT1, co prowadzi do zwężenia naczyń krwionośnych w obrębie mózgu.
📈Farmakokinetyka
Sumatryptan wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po 45 minutach, z okresem półtrwania wynoszącym około 2 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek ApoMigra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o ApoMigra
Jak dawkować ApoMigra?▾
Czy ApoMigra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ApoMigra?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ApoMigra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Frimig Duo
Sumatryptan bursztynian, naproksen sodowy
Imigran
Sumatriptanum
Migtan
Sumatriptanum
Sumamigren
Sumatriptanum
Imigran
Sumatriptanum
Cinie
Sumatryptan
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
