Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ApoMigra

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sumatriptanum · ApoMigra 50 mg, 100 mg

Najważniejsze informacje: ApoMigra

Na co: ApoMigra jest wskazany do łagodzenia ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury.
Postać i moc: tabletki, 50 mg, 100 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 50 mg, z możliwością zwiększenia do 100 mg w razie potrzeby.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z historią chorób serca.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
ApoMigra
Substancja czynna (INN)
Sumatriptanum
Postać
Tabletki
Dawka / moc
50 mg, 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N02CC01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - ApoMigra

Wskazania: ApoMigra jest wskazany do łagodzenia ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 50 mg, z możliwością zwiększenia do 100 mg w razie potrzeby.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z historią chorób serca.
  • Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z ergotaminą.
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca.
Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci poniżej 10 roku życia oraz młodzieży w wieku 10-17 lat nie jest zalecane. U pacjentów powyżej 65 roku życia brak danych klinicznych.
Uwaga kliniczna: Sumatryptan należy stosować tylko po jednoznacznym rozpoznaniu migreny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliŁagodzenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury50 mg (1 tabletka)100 mg (w razie potrzeby)300 mgNie należy stosować zapobiegawczo.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 10 lat oraz młodzieży w wieku 10-17 lat.
Osoby w podeszłym wiekuNie zaleca się stosowania u pacjentów powyżej 65 roku życia.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ErgotaminaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
Inhibitory monoaminooksydazyJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
Inne tryptany/agonisty receptora 5-HTJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na sumatryptan.
  • ×Historia zawału mięśnia sercowego.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Umiarkowane i ciężkie nadciśnienie tętnicze.
  • ×Historia udaru mózgu.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Czynniki ryzyka choroby niedokrwiennej serca.
  • !Palacze i osoby stosujące nikotynową terapię zastępczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości

czesto

Zawroty głowy · Senność · Przejściowe zwiększenie ciśnienia tętniczego · Duszność · Nudności · Uczucie ciężkości · Ból · Uczucie gorąca lub zimna

czestotliwosc nieznana

Reakcje nadwrażliwości · Drgawki · Migotanie · Ból piersi · Lęk

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg lub 100 mg sumatryptanu w postaci sumatryptanu bursztynianu.

🔬Mechanizm działania

Sumatryptan jest selektywnym agonistą receptora 5-HT1, co prowadzi do zwężenia naczyń krwionośnych w obrębie mózgu.

📈Farmakokinetyka

Sumatryptan wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie po 45 minutach, z okresem półtrwania wynoszącym około 2 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Lek ApoMigra znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 4 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o ApoMigra

Jak dawkować ApoMigra?
Dawka początkowa: 50 mg (1 tabletka). Dawka podtrzymująca: 100 mg (w razie potrzeby). Maksymalna dawka dobowa: 300 mg
Czy ApoMigra jest refundowany przez NFZ?
Nie, ApoMigra nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe ApoMigra?
ApoMigra wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ergotamina, Inhibitory monoaminooksydazy, Inne tryptany/agonisty receptora 5-HT. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ApoMigra?
ApoMigra nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na sumatryptan.; Historia zawału mięśnia sercowego.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →