PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anesderm

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Prylokaina, lidokaina · Anesderm (25 mg + 25 mg)/g

Najważniejsze informacje: Anesderm

Na co: Produkt Anesderm jest wskazany do miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych.
Postać i moc: krem, (25 mg + 25 mg)/g
Dawkowanie: Dorośli i młodzież: 2 g na skórę przez 1 do 5 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Anesderm
Substancja czynna (INN)
Prylokaina, lidokaina
Postać
Krem
Dawka / moc
(25 mg + 25 mg)/g
Podmiot odpowiedzialny
Pierre Fabre Medicament
Kod ATC
N01BB52

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Anesderm

Wskazania: Produkt Anesderm jest wskazany do miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież: 2 g na skórę przez 1 do 5 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Ostrożność w przypadku stosowania z innymi lekami miejscowo znieczulającymi.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży z ostrożnością; brak konieczności redukcji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Uwaga kliniczna: Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 g.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (≥12 lat)2 g (około połowa tubki 5 g) lub 1,5 g/10 cm260 g60 gMaksymalna powierzchnia poddawana działaniu produktu leczniczego: 600 cm2 przez co najmniej 1 godzinę, ale nie dłużej niż przez 5 godzin.
Dzieci (0-11 lat)1 g do 10 cm2 (noworodki do 2 miesięcy)2 g do 20 cm2 (niemowlęta 3-11 miesięcy)20 gMaksymalna dawka dla dzieci w wieku 3 miesięcy i starszych: maksymalnie 2 dawki w odstępie co najmniej 12 godzin.
🕐Jak przyjmować:

Podanie na skórę. Otwór w membranie ochronnej tubki wykonuje się za pomocą nakrętki tubki.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
sulfonamidyMogą powodować zwiększenie stężenia methemoglobiny.Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🔴Wysokie
nitrofurantoinaMoże zwiększać ryzyko methemoglobinemii.Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🔴Wysokie
fenytoinaMoże zwiększać ryzyko methemoglobinemii.Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🔴Wysokie
fenobarbitalMoże zwiększać ryzyko methemoglobinemii.Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🔴Wysokie
cymetydynaMoże zmniejszać klirens lidokainy.Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🟡Umiarkowane
leki beta-adrenolityczneMogą prowadzić do toksycznych stężeń lidokainy.Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na lidokainę i/lub prylokainę.
  • ×Nadwrażliwość na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

⚪czesto

Uczucie pieczenia w miejscu podania · Świąd w miejscu podania · Rumień w miejscu podania

⚪niezbyt czesto

Methemoglobinemia · Reakcje nadwrażliwości

⚪czestotliwosc nieznana

Podrażnienie rogówki · Plamica · Ciepłota skóry w miejscu podania

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jeden gram kremu zawiera 25 mg prylokainy i 25 mg lidokainy oraz 20 mg hydroksystearynianu makrogologlicerolu.

🔬Mechanizm działania

Lidokaina i prylokaina stabilizują błony neuronów, hamując przepływ jonów, co prowadzi do znieczulenia.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie zależy od dawki, powierzchni skóry i czasu kontaktu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pierre Fabre Medicament

Lek Anesderm znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Anesderm

Jak dawkować Anesderm?▾
Dawka początkowa: 2 g (około połowa tubki 5 g) lub 1,5 g/10 cm2. Dawka podtrzymująca: 60 g. Maksymalna dawka dobowa: 60 g
Czy Anesderm jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Anesderm nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Anesderm?▾
Anesderm wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: sulfonamidy, nitrofurantoina, fenytoina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anesderm?▾
Anesderm nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na lidokainę i/lub prylokainę.; Nadwrażliwość na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bupivacainum hydrochloricum WZF

Bupivacaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Marcaine Spinal

Bupiwakaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaine WZF Spinal

Bupivacaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaine Grindeks

Bupivacaina

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaine Spinal Grindeks

Bupivacaini hydrochloridum

5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Bupivacaini Noridem

Bupiwakaina

2,5 mg/ml, 5 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ