Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Motti
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lidokaina, prylokaina · Motti 2,5 % + 2,5 %, 25 mg/g + 25 mg/g
Najważniejsze informacje: Motti
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Motti
- Substancja czynna (INN)
- Lidokaina, prylokaina
- Postać
- Krem
- Dawka / moc
- 2,5 % + 2,5 %, 25 mg/g + 25 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- N01BB20
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Motti
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Ostrożność u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
- Nie stosować na otwarte rany.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (≥12 lat) | 2 g (około połowa tuby 5 g) lub 1,5 g/10 cm2 przez 1 do 5 godzin | 60 g maksymalnie | 60 g | Maksymalna powierzchnia poddawana działaniu leku: 600 cm2 przez co najmniej 1 godzinę, ale nie dłużej niż przez 5 godzin. |
| Dzieci (0-11 lat) | Około 1 g/10 cm2 przez jedną godzinę (noworodki do 1 g oraz do 10 cm2) | Do 20 g oraz do 200 cm2 przez 1-5 godzin | — | U noworodków urodzonych o czasie oraz u niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy, w każdym dowolnym okresie 24-godzinnym należy podać tylko jedną pojedynczą dawkę. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| sulfonamidy | Mogą zwiększać stężenie methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| nitrofurantoina | Może powodować zwiększenie stężenia methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Może powodować zwiększenie stężenia methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| fenobarbital | Może powodować zwiększenie stężenia methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| cymetydyna | Może zmniejszać klirens lidokainy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki beta-adrenolityczne | Mogą prowadzić do toksycznych stężeń lidokainy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na lidokainę i prylokainę.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z dziedzicznym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
- !Pacjenci z samoistną methemoglobinemią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy gram kremu zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy.
🔬Mechanizm działania
Lidokaina i prylokaina stabilizują błony neuronów, hamując przepływ jonów, co skutkuje znieczuleniem.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie zależy od dawki, powierzchni skóry i czasu kontaktu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Motti znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Motti
Jak dawkować Motti?▾
Czy Motti jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Motti?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Motti?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bupivacainum hydrochloricum WZF
Bupivacaina
Marcaine Spinal
Bupiwakaina
Bupivacaine WZF Spinal
Bupivacaina
Bupivacaine Grindeks
Bupivacaina
Bupivacaine Spinal Grindeks
Bupivacaini hydrochloridum
Bupivacaini Noridem
Bupiwakaina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
