PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amolisa HCT

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Olmesartan medoksomil, amlodypina, hydrochlorotiazyd · Amolisa HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 25 mg, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 5 mg + 25 mg

Najważniejsze informacje: Amolisa HCT

Na co: Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Postać i moc: tabletki powlekane, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 25 mg, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 5 mg + 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Amolisa HCT
Substancja czynna (INN)
Olmesartan medoksomil, amlodypina, hydrochlorotiazyd
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
20 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 25 mg, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, 40 mg + 5 mg + 25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
C09DX03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Amolisa HCT

Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Możliwe interakcje z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Populacje szczególne: Przeciwwskazane w ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze. Ostrożność u osób starszych i z zaburzeniami nerek.
Uwaga kliniczna: Zaleca się stopniowe dostosowanie dawkowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.1 tabletka na dobę1 tabletka na dobę40 mg + 10 mg + 25 mgZaleca się stopniowe dostosowanie dawkowania.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku (65 lat lub starsi)——40 mg + 10 mg + 25 mgZaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie ciśnienia tętniczego.
Zaburzenia czynności nerek——20 mg + 5 mg + 12,5 mgPrzeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątroby———Zaleca się ostrożność.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
LitMoże prowadzić do zwiększenia stężenia litu w surowicy i objawów toksyczności.Nie zaleca się jednoczesnego podawania.
🔴Wysokie
BaklofenMoże nasilić działanie przeciwnadciśnieniowe.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)Mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Alkohol, barbiturany, opioidy, leki przeciwdepresyjneMoże nasilić niedociśnienie ortostatyczne.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inne leki przeciwnadciśnienioweDziałanie obniżające ciśnienie tętnicze może być nasilone.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
KolesewelamZmniejsza narażenie ogólnoustrojowe olmesartanu.Podawać olmesartan co najmniej 4 godziny przed kolesewelamem.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Ciężka niewydolność nerek.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby, cholestaza.
  • ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
  • ×Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą.
  • ×Wstrząs, ciężkie niedociśnienie, zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z hipowolemią lub niedoborem sodu.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

⚪bardzo czesto

Obrzęki obwodowe · Ból głowy · Zawroty głowy.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 20 mg/40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg/10 mg amlodypiny, 12,5 mg/25 mg hydrochlorotiazydu.

🔬Mechanizm działania

Olmesartan medoksomil jest antagonistą receptora angiotensyny II, amlodypina jest antagonistą wapnia, a hydrochlorotiazyd jest lekiem moczopędnym.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie substancji czynnych w osoczu osiągane jest w różnym czasie po podaniu doustnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Lek Amolisa HCT znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Amolisa HCT

Jak dawkować Amolisa HCT?▾
Dawka początkowa: 1 tabletka na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg + 10 mg + 25 mg
Czy Amolisa HCT jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Amolisa HCT nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Amolisa HCT?▾
Amolisa HCT wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Lit. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amolisa HCT?▾
Amolisa HCT nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Ciężka niewydolność nerek.; Ciężka niewydolność wątroby, cholestaza. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg·tabletki powlekane

Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg·tabletki powlekane

Exforge HCT

Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 25 mg, 5 mg +160 mg +12,5 mg, 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg·tabletki powlekane

Copalia HCT

Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg·tabletki powlekane

Dafiro HCT

Amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd

5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 5 mg/160 mg/12,5 mg, 5 mg/160 mg/25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg, 10 mg/160 mg/12,5 mg, 10 mg/160 mg/25 mg, 10 mg/320 mg/25 mg·tabletki powlekane

Dipperam HCT

Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd

5 mg, 5 mg + 160 mg + 12,5 mg, 5 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, 10 mg + 160 mg + 25 mg, 10 mg + 320 mg + 25 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ