Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Amisulpryd Holsten

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Amisulpryd · Amisulpryd Holsten 200 mg, 400 mg

Najważniejsze informacje: Amisulpryd Holsten

Na co: Amisulpryd Holsten jest wskazany w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg, 400 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi od 400 mg do 800 mg na dobę, maksymalnie 1200 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Możliwość wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Amisulpryd Holsten
Substancja czynna (INN)
Amisulpryd
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200 mg, 400 mg
Podmiot odpowiedzialny
Holsten Pharma GmbH
Kod ATC
N05AL05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Amisulpryd Holsten

Wskazania: Amisulpryd Holsten jest wskazany w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi od 400 mg do 800 mg na dobę, maksymalnie 1200 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego.
  • Ostrożność u pacjentów z chorobą Parkinsona.
  • Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci przed okresem pokwitania oraz u kobiet w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dobierać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSchizofrenia400 mgod 400 mg do 800 mg1200 mgDawkę należy dobierać indywidualnie.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeStosować z ostrożnością, może być konieczne zmniejszenie dawki.
Niewydolność nerekDawkę należy zmniejszyć do połowy przy klirensie kreatyniny 30-60 ml/min i do jednej trzeciej przy 10-30 ml/min.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania amisulprydu u pacjentów w okresie od pokwitania do 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Amisulpryd należy podawać raz na dobę w przypadku dawek mniejszych niż 300 mg, większe dawki należy podawać dwa razy na dobę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
lewodopaWzajemny antagonizm między działaniem lewodopy a amisulprydem.Nie stosować.
🔴Wysokie
alkoholAmisulpryd zwiększa działanie ośrodkowe alkoholu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki obniżające ciśnienie krwiMożliwe nasilenie działania hipotensyjnego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki wydłużające odstęp QTZwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Współistniejące nowotwory zależne od prolaktyny.
  • ×Guz chromochłonny nadnerczy.
  • ×Dzieci przed okresem pokwitania.
  • ×Okres karmienia piersią.
  • ×Jednoczesne stosowanie z lewodopą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobą Parkinsona.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️złośliwy zespół neuroleptyczny
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

hiperprolaktynemia · senność

czesto

zaburzenia metaboliczne · zaburzenia układu nerwowego

niezbyt czesto

niedociśnienie · bradykardia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

napady drgawkowe

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

agranulocytoza

czestotliwosc nieznana

wydłużenie odstępu QT · żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 400 mg amisulprydu oraz 190 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Amisulpryd wiąże się wybiórczo z receptorami dopaminergicznymi D2 i D3.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi 48%, nie ulega kumulacji w organizmie.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/8 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Holsten Pharma GmbH

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Amisulpryd HolstenREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Schizofrenia
ryczałt
F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 4.96 zł
Cena detaliczna: 56.91 zł
Limit finansowania: 55.15 zł

Najczęstsze pytania o Amisulpryd Holsten

Jak dawkować Amisulpryd Holsten?
Dawka początkowa: 400 mg. Dawka podtrzymująca: od 400 mg do 800 mg. Maksymalna dawka dobowa: 1200 mg
Czy Amisulpryd Holsten jest refundowany przez NFZ?
Tak, Amisulpryd Holsten jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Amisulpryd Holsten?
Amisulpryd Holsten wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: lewodopa. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Amisulpryd Holsten?
Amisulpryd Holsten nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Współistniejące nowotwory zależne od prolaktyny.; Guz chromochłonny nadnerczy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.