Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tiaprid PMCS
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tiapryd · Tiaprid PMCS 100 mg
Najważniejsze informacje: Tiaprid PMCS
Na co: Tiaprid PMCS jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu stanów pobudzenia i agresji u pacjentów uzależnionych od alkoholu oraz w ciężkiej postaci pląsawicy w chorobie Huntingtona.
Postać i moc: tabletki, 100 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 300–1200 mg/dobę w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Ryzyko złośliwego zespołu neuroleptycznego.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tiaprid PMCS
- Substancja czynna (INN)
- Tiapryd
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- PRO.MED.CS Praha a.s.
- Kod ATC
- N05AL03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Tiaprid PMCS
Wskazania: Tiaprid PMCS jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu stanów pobudzenia i agresji u pacjentów uzależnionych od alkoholu oraz w ciężkiej postaci pląsawicy w chorobie Huntingtona.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 300–1200 mg/dobę w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko złośliwego zespołu neuroleptycznego.
- Możliwość wydłużenia odstępu QT.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi neuroleptykami.
Populacje szczególne: Tiapryd przenika przez łożysko i może wpływać na płodność.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, w tym wydłużenia odstępu QT.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Krótkotrwałe leczenie stanów pobudzenia i agresji u pacjentów uzależnionych od alkoholu | 300–400 mg/dobę (tj. 3-4 tabletki na dobę) przez 1-2 miesiące | — | 1200 mg/dobę (tj. 12 tabletek) | Dawka początkowa do 1200 mg/dobę, następnie zmniejszana do dawki podtrzymującej. |
| Osoby w podeszłym wieku | Krótkotrwałe leczenie stanów pobudzenia i agresji | 100 mg (tj. 1 tabletka) na dobę | maksymalnie 300 mg (tj. 3 tabletki) na dobę | 300 mg | Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 28 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | 100–150 mg/dobę | 300 mg/dobę | — |
| Zaburzenia czynności nerek | — | 75% zwykle stosowanej dawki przy klirensie 30-60 ml/min, 50% przy 10-30 ml/min, 25% przy <10 ml/min | — | — |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności zmniejszania dawki. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki do stosowania doustnego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Alkohol może nasilać działanie sedatywne neuroleptyków. | Należy unikać picia alkoholu. | 🟡Umiarkowane |
| Agoniści dopaminergiczni | Wzajemny antagonizm między agonistami dopaminergicznymi a neuroleptykami. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III | Zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, szczególnie torsades de pointes. | Monitorować odstęp QT i zapis EKG. | 🔴Wysokie |
| Lewodopa | Wzajemny antagonizm między lewodopą a neuroleptykami. | Stosować minimalne, skuteczne dawki. | 🔴Wysokie |
| Metadon | Zwiększone ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca. | Monitorować odstęp QT. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Występowanie nowotworu, którego wzrost zależy od stężenia prolaktyny.
- ×Guz chromochłonny nadnerczy.
- ×Jednoczesne stosowanie z lewodopą lub innymi produktami leczniczymi o działaniu dopaminergicznym.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów leczonych jednocześnie innymi neuroleptykami.
- !Ostrożność u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Złośliwy zespół neuroleptyczny
⚪czesto
Ospałość/senność · Bezsenność · Pobudzenie · Letarg
⚪niezbyt czesto
Hiperprolaktynemia · Splątanie · Omamy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Leukopenia · Neutropenia · Agranulocytoza · Wydłużenie odstępu QT · Komorowe zaburzenia rytmu serca
⚪czestotliwosc nieznana
Zespół odstawienny noworodka · Upadki
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 111,1 mg tiaprydu chlorowodorku, co odpowiada 100 mg tiaprydu.
🔬Mechanizm działania
Tiapryd jest atypowym lekiem neuroleptycznym, działającym przez wybiórcze blokowanie receptorów dopaminergicznych.
📈Farmakokinetyka
Tiapryd wchłania się szybko, a średnia wartość tmax wynosi 1 godzinę.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: PRO.MED.CS Praha a.s.
Lek Tiaprid PMCS znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Tiaprid PMCS
Jak dawkować Tiaprid PMCS?▾
Dawka początkowa: 300–400 mg/dobę (tj. 3-4 tabletki na dobę) przez 1-2 miesiące. Maksymalna dawka dobowa: 1200 mg/dobę (tj. 12 tabletek)
Czy Tiaprid PMCS jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Tiaprid PMCS nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Tiaprid PMCS?▾
Tiaprid PMCS wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Agoniści dopaminergiczni, Leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III, Lewodopa. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tiaprid PMCS?▾
Tiaprid PMCS nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Występowanie nowotworu, którego wzrost zależy od stężenia prolaktyny.; Guz chromochłonny nadnerczy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →