Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Altuvoct
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Efanezoktokog alfa · Altuvoct 250 j.m., 500 j.m., 750 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.
Najważniejsze informacje: Altuvoct
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Altuvoct
- Substancja czynna (INN)
- Efanezoktokog alfa
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 j.m., 500 j.m., 750 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Altuvoct
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
- Monitorowanie aktywności czynnika VIII w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | 50 j.m./kg | — | — | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | 50 j.m./kg | — | — | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII. |
Leczenie należy przeprowadzać pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m., 500 j.m. lub 750 j.m. efanezoktokogu alfa.
🔬Mechanizm działania
Efanezoktokog alfa działa jako substytucyjny czynnik VIII, przyspieszając przemianę czynnika X w aktywowany czynnik X.
📈Farmakokinetyka
Efanezoktokog alfa wykazuje dłuższy okres półtrwania niż standardowe produkty zawierające czynnik VIII.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.15 |
Najczęstsze pytania o Altuvoct
Jak dawkować Altuvoct?▾
Czy Altuvoct jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Altuvoct?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.