Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Afenix
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Solifenacyna bursztynian · Afenix 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Afenix
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Afenix
- Substancja czynna (INN)
- Solifenacyna bursztynian
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- G04BD08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Afenix
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek i wątroby.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego.
- Możliwe interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować u dzieci. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 5 mg raz na dobę | — | 5 mg | Ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 5 mg raz na dobę | — | 5 mg | Ostrożność w przypadku umiarkowanych zaburzeń. |
Tabletki należy przyjmować doustnie, połykając w całości i popijając płynem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Nie stosować dawki większej niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Inne silne inhibitory CYP3A4 (np. rytonawir, nelfinawir, itrakonazol) | Mogą zwiększać stężenie solifenacyny. | Nie stosować dawki większej niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Agoniści receptorów cholinergicznych | Mogą zmniejszać działanie terapeutyczne solifenacyny. | Monitorować skuteczność. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty lecznicze nasilające perystaltykę (np. metoklopramid, cyzapryd) | Solifenacyna może osłabiać ich działanie. | Monitorować skuteczność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Zatrzymanie moczu.
- ×Ciężkie zaburzenia żołądka i jelit.
- ×Miastenia.
- ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
- ×Poddawanie hemodializie.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z istotnym klinicznie zwężeniem drogi odpływu moczu.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego.
- !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem zwolnionej perystaltyki.
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z przepukliną rozworu przełykowego.
- !Ostrożność u pacjentów z neuropatią autonomicznego układu nerwowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne.
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera solifenacyny bursztynian w ilości 5 mg lub 10 mg.
🔬Mechanizm działania
Solifenacyna jest kompetycyjnym antagonistą receptora cholinergicznego, działającym na receptory muskarynowe M3.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-8 godzinach, a całkowita dostępność biologiczna wynosi około 90%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 7.22 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Zespół pęcherza nadreaktywnego |
Najczęstsze pytania o Afenix
Jak dawkować Afenix?▾
Czy Afenix jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Afenix?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Afenix?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.