Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Adynovi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rurioktokog alfa pegol · Adynovi 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 3000 j.m.
Najważniejsze informacje: Adynovi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Adynovi
- Substancja czynna (INN)
- Rurioktokog alfa pegol
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 3000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxalta Innovations GmbH
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Adynovi
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
- Wytwarzanie inhibitorów przeciw czynnikowi VIII.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w wieku 12 lat i powyżej | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie masy ciała oraz monitorowania poziomu czynnika VIII. |
Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Stwierdzona reakcja alergiczna na białko myszy lub chomika.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA), rurioktokog alfa pegol.
🔬Mechanizm działania
Aktywny czynnik VIII działa jako kofaktor dla aktywowanego czynnika IX, przyspieszając konwersję czynnika X do aktywowanego czynnika X.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania produktu ADYNOVI jest od 1,4- do 1,5-krotnie dłuższy od okresu półtrwania rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxalta Innovations GmbH
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.15 |
Najczęstsze pytania o Adynovi
Jak dawkować Adynovi?▾
Czy Adynovi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Adynovi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.