Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Adynovi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rurioktokog alfa pegol · Adynovi 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 3000 j.m.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Adynovi
- Substancja czynna (INN)
- Rurioktokog alfa pegol
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 3000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxalta Innovations GmbH
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Adynovi
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.
- Wytwarzanie inhibitorów przeciw czynnikowi VIII.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w wieku 12 lat i powyżej | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie masy ciała oraz monitorowania poziomu czynnika VIII. |
Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Stwierdzona reakcja alergiczna na białko myszy lub chomika.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA), rurioktokog alfa pegol.
🔬Mechanizm działania
Aktywny czynnik VIII działa jako kofaktor dla aktywowanego czynnika IX, przyspieszając konwersję czynnika X do aktywowanego czynnika X.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania produktu ADYNOVI jest od 1,4- do 1,5-krotnie dłuższy od okresu półtrwania rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxalta Innovations GmbH
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.15 |
Najczęstsze pytania o Adynovi
Jak dawkować Adynovi?▾
Czy Adynovi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Adynovi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.