Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Advagraf
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Takrolimus · Advagraf 0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg
Najważniejsze informacje: Advagraf
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Advagraf
- Substancja czynna (INN)
- Takrolimus
- Postać
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Dawka / moc
- 0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Astellas Pharma Europe B.V.
- Kod ATC
- L04AD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Advagraf
- Należy unikać zamiany postaci farmaceutycznych bez nadzoru klinicznego.
- Nie stosować u dzieci poniżej 18 roku życia.
- Monitorować stężenie leku we krwi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych biorców alogenicznych przeszczepów nerki lub wątroby. | 0,20 mg/kg mc./dobę do 0,30 mg/kg mc./dobę podawanej raz na dobę, rano. | — | — | Dawkowanie należy ustalać indywidualnie na podstawie klinicznej oceny. |
Leczenie produktem Advagraf wymaga starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony personel.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| grejpfrut lub sok grejpfrutowy | Może zwiększać najmniejsze skuteczne stężenia takrolimusu we krwi. | Unikać grejpfrutów lub soku grejpfrutowego. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Może zwiększać najmniejsze skuteczne stężenia takrolimusu we krwi. | Należy unikać jednoczesnego stosowania cyklosporyny. | 🔴Wysokie |
| silne inhibitory CYP3A4 | Może zwiększać najmniejsze skuteczne stężenia takrolimusu we krwi. | Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| produkty o znanym działaniu nefrotoksycznym | Może nasilać działanie nefrotoksyczne takrolimusu. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na takrolimus lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nadwrażliwość na inne makrolidy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera takrolimus w postaci takrolimusu jednowodnego oraz laktozę jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Takrolimus hamuje kalcyneurynę, co prowadzi do zahamowania aktywacji komórek T.
📈Farmakokinetyka
Takrolimus jest szybko wchłaniany, a maksymalne stężenie we krwi występuje średnio po około 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Astellas Pharma Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku | |
| ryczałt | Stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek | |
| ryczałt | Miastenia | |
| ryczałt | Zespół nerczycowy sterydozależny/zespół nerczycowy sterydooporny/zespół nerczycowy nawracający:
| |
| ryczałt | Zespół Henoch-Schoenleina (zapalenie naczyń spowodowane IgA, IgA-vasculitis) w przypadku nietolerancji, przeciwwskazań lub oporności na inne metody leczenia |
Najczęstsze pytania o Advagraf
Jak dawkować Advagraf?▾
Czy Advagraf jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Advagraf?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Advagraf?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Sandimmun Neoral
Cyklosporyna
Sandimmun Neoral
Cyklosporyna
Sandimmun
Cyklosporyna
Equoral
Cyklosporyna
Equoral
Cyklosporyna
Cyclaid
Cyklosporyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.