Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abmetfina XR
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metformina · Abmetfina XR 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Abmetfina XR
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Abmetfina XR
- Substancja czynna (INN)
- Metformina
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 500 mg, 750 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kod ATC
- A10BA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Abmetfina XR
- Ryzyko kwasicy mleczanowej.
- Należy monitorować czynność nerek.
- Unikać stosowania z alkoholem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) | Leczenie cukrzycy typu 2 | 1 tabletka (500 mg) raz na dobę podczas wieczornego posiłku | Dawkę należy zwiększać o 500 mg co 10-15 dni do maksymalnej dawki 2000 mg na dobę | 2000 mg | Dawkę należy dostosować na podstawie stężenia glukozy we krwi. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Dawkę należy ustalić na podstawie parametrów czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych, nie należy stosować. |
| Zaburzenia czynności nerek (GFR 30-44 ml/min) | 1000 mg | — | 1000 mg | Dawkę należy dostosować w reakcji na pogarszającą się czynność nerek. |
Tabletki należy przyjmować podczas posiłku lub po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Stosowanie metforminy musi być przerwane przed badaniem. | Nie wznawiać przez co najmniej 48 godzin po badaniu. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Mogą zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Mogą wymagać dostosowania dawki metforminy. | Częstsza kontrola stężenia glukozy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na metforminę.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Niewydolność wątroby.
- !Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Kwasica mleczanowa.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Metformina zmniejsza stężenie glukozy w osoczu poprzez hamowanie glukoneogenezy i glikogenolizy oraz zwiększa wrażliwość na insulinę.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie metforminy jest opóźnione w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu, maksymalne stężenie występuje po 7 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Lek Abmetfina XR znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Abmetfina XR
Jak dawkować Abmetfina XR?▾
Czy Abmetfina XR jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Abmetfina XR?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abmetfina XR?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Metformax SR
Chlorowodorek metforminy
Metformax SR
Metformina
Metformax 1000
Metformina
Metformax
Metformini hydrochloridum
Metformax
Metformini hydrochloridum
Metformax SR
Metformina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →