Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zyprexa Velotab

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Olanzapina · Zyprexa Velotab 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Zyprexa Velotab

Na co: Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Postać i moc: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę dla schizofrenii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Zwiększone ryzyko śmiertelności u pacjentów z otępieniem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zyprexa Velotab
Substancja czynna (INN)
Olanzapina
Postać
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Dawka / moc
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
CHEPLAPHARM Registration GmbH
Kod ATC
N05AH03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zyprexa Velotab

Wskazania: Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę dla schizofrenii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zwiększone ryzyko śmiertelności u pacjentów z otępieniem.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Zaburzenia metaboliczne.
Populacje szczególne: Olanzapina powinna być stosowana ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej mogą być stosowane alternatywnie do tabletek powlekanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSchizofrenia, epizody manii, zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej10 mg/dobę (schizofrenia), 15 mg/dobę (epizod manii)5-20 mg/dobę20 mgDawkę można dostosować w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze5 mg/dobę (rozważane)Zalecana mniejsza dawka początkowa.
Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby5 mg/dobę (rozważane)Dawkę należy ostrożnie zwiększać.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy umieszczać w jamie ustnej, gdzie ulegają szybkiemu rozproszeniu w ślinie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
FluwoksaminaMoże znacząco zwiększać stężenie olanzapiny.Rozważyć zmniejszenie dawki olanzapiny.
🔴Wysokie
Palenie tytoniuIndukuje metabolizm olanzapiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia.Monitorować stan kliniczny i rozważyć zwiększenie dawki.
🟡Umiarkowane
Węgiel aktywowanyZmniejsza dostępność biologiczną olanzapiny.Podawać co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Psychoza i zaburzenia zachowania spowodowane otępieniem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Senność · Zwiększenie masy ciała · Eozynofilia

czesto

Zwiększenie stężenia prolaktyny · Zawroty głowy · Akatyzja

niezbyt czesto

Dyskineza · Niedociśnienie ortostatyczne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia serca · Zaburzenia naczyniowe

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zespół niespokojnych nóg · Zaburzenia erekcji u mężczyzn

czestotliwosc nieznana

Zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera olanzapinę oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Olanzapina działa jako antagonista receptorów dopaminowych i serotoninowych.

📈Farmakokinetyka

Olanzapina jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenia w osoczu w ciągu 5-8 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: CHEPLAPHARM Registration GmbH

Lek Zyprexa Velotab znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Zyprexa Velotab

Jak dawkować Zyprexa Velotab?
Dawka początkowa: 10 mg/dobę (schizofrenia), 15 mg/dobę (epizod manii). Dawka podtrzymująca: 5-20 mg/dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Zyprexa Velotab jest refundowany przez NFZ?
Nie, Zyprexa Velotab nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zyprexa Velotab?
Zyprexa Velotab wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Fluwoksamina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zyprexa Velotab?
Zyprexa Velotab nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →