🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Zoonotic Influenza Vaccine · Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus 7,5 mcg/0,5 ml, 7,5 mikrograma na dawkę 0,5 ml

Najważniejsze informacje: Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Na co: Szczepionka Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku od 6 miesięcy.
Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, 7,5 mcg/0,5 ml, 7,5 mikrograma na dawkę 0,5 ml
Dawkowanie: Osoby w wieku od 6 miesięcy powinny otrzymać dwie dawki po 0,5 ml w odstępie co najmniej 3 tygodni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Reakcje anafilaktyczne w wywiadzie.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
Substancja czynna (INN)
Zoonotic Influenza Vaccine
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
7,5 mcg/0,5 ml, 7,5 mikrograma na dawkę 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Seqirus S.r.l.
Kod ATC
J07BB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Wskazania: Szczepionka Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 jest wskazana do czynnego uodparniania osób w wieku od 6 miesięcy.
Dawkowanie (dorośli): Osoby w wieku od 6 miesięcy powinny otrzymać dwie dawki po 0,5 ml w odstępie co najmniej 3 tygodni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Reakcje anafilaktyczne w wywiadzie.
  • Należy zachować ostrożność u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze.
  • Obserwacja po szczepieniu przez 15 minut.
Populacje szczególne: Brak danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży i karmiących. Należy ocenić korzyści i zagrożenia.
Uwaga kliniczna: Szczepionka nie jest przeznaczona do stosowania w sytuacjach wymagających nagłej pomocy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w wieku od 6 miesięcy0,5 ml0,5 mlNależy podać dwie dawki w odstępie co najmniej 3 tygodni.
Dzieci i młodzieżNie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.
Osoby w podeszłym wiekuNie ma konieczności dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku ≥65 lat.
🕐Jak przyjmować:

Szczepionkę podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym, najlepiej w przednio-boczną część uda u niemowląt lub w mięsień naramienny u starszych dzieci i dorosłych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Reakcja anafilaktyczna w wywiadzie po substancji czynnej lub substancjach pomocniczych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcja anafilaktyczna.

bardzo czesto

ból w miejscu wstrzyknięcia · ból mięśni · ból głowy · zmęczenie

czesto

zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia · stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia · obrzęk w miejscu wstrzyknięcia · dreszcze · złe samopoczucie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) oraz adiuwant MF59C.1.

🔬Mechanizm działania

Indukuje przeciwciała humoralne przeciw hemaglutyninom wirusów grypy A podtypu H5.

📈Farmakokinetyka

Nie dotyczy.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Jak dawkować Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus?
Dawka początkowa: 0,5 ml. Dawka podtrzymująca: 0,5 ml
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus?
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus nie należy stosować w przypadku: Reakcja anafilaktyczna w wywiadzie po substancji czynnej lub substancjach pomocniczych.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →