Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zolmitriptan STADA
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Zolmitryptan · Zolmitriptan STADA 2,5 mg
Najważniejsze informacje: Zolmitriptan STADA
Na co: Zolmitriptan STADA jest wskazany do doraźnego leczenia bólu migrenowego.
Postać i moc: tabletki, 2,5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 2,5 mg, z maksymalną dawką dobową 10 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zolmitriptan STADA
- Substancja czynna (INN)
- Zolmitryptan
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 2,5 mg
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Zolmitriptan STADA
Wskazania: Zolmitriptan STADA jest wskazany do doraźnego leczenia bólu migrenowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 2,5 mg, z maksymalną dawką dobową 10 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
- Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z ergotaminą.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia oraz u osób powyżej 65 roku życia.
Uwaga kliniczna: Zolmitryptan nie jest wskazany do profilaktyki migreny.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Doraźne leczenie bólu migrenowego, z aurą lub bez aury. | 2,5 mg | 2,5 mg | 10 mg | Nie stosować w profilaktyce migreny. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. |
| Młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u młodzieży w wieku 12-17 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u osób powyżej 65 roku życia. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | 5 mg | Maksymalna dawka dobowa dla pacjentów z umiarkowanymi do ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 15 ml/min. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory MAO-A | Maksymalna zalecana dawka zolmitryptanu wynosi 5 mg na 24 godziny. | Ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Cymetydyna | Maksymalna zalecana dawka zolmitryptanu wynosi 5 mg na 24 godziny. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Fluwoksamina i chinolony (np. cyprofloksacyna) | Zaleca się maksymalną dawkę 5 mg na 24 godziny. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Ergotamina i pochodne ergotaminy | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Sumatryptan, naratryptan i inne tryptany | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze.
- ×Choroba niedokrwienna serca.
- ×Incydent naczyniowo-mózgowy w wywiadzie.
- ×Klirens kreatyniny mniejszy niż 15 ml/min.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
nieprawidłowa lub zaburzona percepcja · zawroty głowy · ból głowy · przeczulica · parestezje · senność · uczucie ciepła
⚪niezbyt czesto
łagodne nadciśnienie · przejściowe zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka · immunologiczny obrzęk naczynioruchowy · reakcje anafilaktyczne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
zawał serca · dusznica bolesna · skurcz naczyń wieńcowych
⚪czestotliwosc nieznana
astenia · uczucie zaciskania w gardle · bóle mięśni
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka 2,5 mg zawiera 2,5 mg zolmitryptanu.
🔬Mechanizm działania
Zolmitryptan jest selektywnym agonistą receptorów 5HT odpowiedzialnych za skurcz naczyń.
📈Farmakokinetyka
Zolmitryptan dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, a jego biodostępność wynosi około 40%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Lek Zolmitriptan STADA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Zolmitriptan STADA
Jak dawkować Zolmitriptan STADA?▾
Dawka początkowa: 2,5 mg. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Zolmitriptan STADA jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Zolmitriptan STADA nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zolmitriptan STADA?▾
Zolmitriptan STADA wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory MAO-A, Ergotamina i pochodne ergotaminy, Sumatryptan, naratryptan i inne tryptany. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zolmitriptan STADA?▾
Zolmitriptan STADA nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze.; Choroba niedokrwienna serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →